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Kombinierte Immuntherapie vor der Operation erzielte bei Leberkrebs eine Vier-Jahres-Überlebensrate von 60 %, wobei Biomarker das Ansprechen vorhersagten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie die Wiederherstellung des Darmmikrobioms entzündliche Darmerkrankungen behandeln und Krebstherapien verbessern könnte.
Spezifische bakterielle Stoffwechselwege im Darm bestimmen, ob eine Krebsimmuntherapie wirkt, indem sie Immunreaktionen kontrollieren.
Umfassende Studie mit 670 Hirntumorproben deckt auf, warum Immuntherapien versagen und wie Tumoren durch Veränderungen im Immunsystem der Behandlung entkommen.
Räumliche Multi-Omics-Analysen zeigen, wie spezifische Fibroblasten immunsuppressive Umgebungen schaffen, die die Ausbreitung von Kolorektalkrebs in die Leber begünstigen.
Umfangreiche räumliche Analyse enthüllt konservierte Fibroblastensubtypen, die Immuninfiltration und Therapieansprechen über Krebsarten hinweg steuern.
Ein neuer Bluttest identifiziert Brust- und Lungenkrebs im Frühstadium, indem er epigenetisches Chaos in zellfreien DNA-Fragmenten misst.
Eine Kombinationstherapie mit Olaparib und Irinotecan zeigte Wirksamkeit bei pädiatrischen Tumoren, insbesondere bei solchen mit genetischer Instabilität.
Eine neue Studie zeigt, dass zirkulierende Tumorzellen das Therapieansprechen vorhersagen und Muster der Medikamentenresistenz aufdecken können.
Der Wechsel zwischen verschiedenen Wirkstoffklassen verhindert Resistenzbildung in der Brustkrebstherapie und bietet Hoffnung auf erweiterte Behandlungsmöglichkeiten.
Große Studie zeigt: Kombinationstherapie verbessert weder Überlebensrate noch Ansprechrate im Vergleich zur Standardbehandlung allein.
Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat erzielte bei stark vorbehandelten Patienten mit begrenzten Therapieoptionen eine Ansprechrate von 21 %.
