MECP2-Genmutationen verursachen Rett-Syndrom durch komplexe Hirnfunktionsstörungen
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie MECP2-Mutationen die Gehirnentwicklung und -funktion beim Rett-Syndrom stören, und beleuchtet aufkommende therapeutische Ansatzpunkte.
