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Ein praktischer Übersichtsartikel aus dem Jahr 2026 deckt kritische Lücken im Lipidmanagement auf und skizziert aktualisierte Strategien zur deutlichen Senkung des kardiovaskulären Risikos.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass frühe elektrische Veränderungen bei der Fabry-Krankheit das Vorhofflimmern-Risiko erhöhen, noch bevor strukturelle Herzschäden auftreten.
Erste klinische Studie einer HSPC-Gentherapie bei Zystinose zeigt akzeptables Sicherheitsprofil und reduzierte Zystinwerte bei 6 erwachsenen Patienten.
Ein umfassender Überblick aus dem Jahr 2025 beschreibt, wie Gentherapie, Fortschritte bei Transplantationen und Neugeborenenscreening die Behandlungsergebnisse bei dieser tödlichen Hirnerkrankung verändern.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie bioaktive Verbindungen in Muttermilch das Darmmikrobiom von Säuglingen, das Immunsystem und das langfristige Krankheitsrisiko prägen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass Versagen der mitochondrialen Qualitätskontrolle dem Nierenschaden bei Diabetes vorausgeht – und beleuchtet dabei aufkommende Wirkstoffziele.
Die Blockierung des NAD+-verbrauchenden Enzyms CD38 in Perizyten des Plexus choroideus verjüngt den Liquor cerebrospinalis und stellt das hippocampale Gedächtnis bei gealterten Mäusen wieder her.
Erhöhtes CD38 in Monozyten erschöpft NAD+ und fördert Fibrose bei myeloproliferativen Neoplasien – die Blockierung von CD38 oder die Steigerung von NAD+ könnte die Erkrankung umkehren.
Abgenutzte Monozyten übertragen ihren dysfunktionalen Zustand durch direkten Kontakt auf gesunde Nachbarzellen, wobei CD38 und mTOR als zentrale Treiber fungieren.
Neue ESHRE-Leitlinien definieren Best Practices für die Kryokonservierung von Hodengewebe bei Kindern, die gonadotoxischen Therapien ausgesetzt sind, und umfassen Kriterien zur Eignung, Beratung sowie Biopsieprotokolle.
Eine 260-Organoid-Biobank zeigt, dass Statine chemoresistenten Bauchspeicheldrüsenkrebs bekämpfen, indem sie Cholesterin- und Glykosylierungswege stören.
Eine Studie mit über 6.000 Organoiden verknüpft spezifische zelluläre Phänotypen mit Mikrozephalie, Polymikrogyrie, Epilepsie und geistiger Behinderung – mit einer Klassifikationsgenauigkeit von 92 %.
