Magnesium kontrolliert zelluläre Energie und könnte das Tempo des Alterns verlangsamen
Eine neue Übersichtsarbeit positioniert Magnesium als zentralen Regulator mitochondrialer Energie, Stoffwechselerkrankungen und biologischen Alterns.
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Eine neue Übersichtsarbeit positioniert Magnesium als zentralen Regulator mitochondrialer Energie, Stoffwechselerkrankungen und biologischen Alterns.
Eine globale Studie mit 7.040 stationären Zirrhose-Patienten zeigt, dass CKD in 18 % der Fälle vorliegt und die Ergebnisse – einschließlich AKI und Sterblichkeit – erheblich verschlechtert.
UCLA-Forscher beschreiben Best Practices für die Respirometrie, die Goldstandard-Methode zur Messung zellulärer Energie und Mitochondrienfunktion.
Eine Real-World-Studie mit über 15.000 Patienten zeigt, dass Tirzepatid sowohl Semaglutid als auch Liraglutid bei der Prävention schwerwiegender kardialer Ereignisse übertrifft.
Aktualisierte Übersichtsarbeit zu Anti-Adipositas-Medikamenten bei MASLD zeigt, dass GLP-1-Agonisten Steatose und Fibrose reduzieren, während neuere Dual-/Tripel-Agonisten noch größeres metabolisches Potenzial aufweisen.
Eine systematische Übersichtsarbeit von 38 Studien zeigt, dass Tirzepatid den HbA1c-Wert fast 3-mal stärker senkt als Lixisenatid – bei vergleichbaren gastrointestinalen Nebenwirkungsraten.
Eine Bayesianische Netzwerk-Metaanalyse von 19 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass Retatrutide den größten Gewichtsverlust erzielt, Dual-Agonisten jedoch das beste Verhältnis aus Wirksamkeit und Sicherheit bieten.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten zu einem erheblichen Muskelmasseverlust führen können, was bei Millionen von Anwendern Bedenken hinsichtlich Sarkopenie aufwirft.
Eine abgeschlossene Studie der University of Michigan untersuchte, wie aerobes Ausdauertraining RAGE-vermittelte Entzündungswege bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verändert.
Eine neu entdeckte ESRRA-ATG5-Achse verbindet die mitochondriale Recyclingaktivität mit dem Arginin-Stoffwechsel, und ein pflanzliches Polyphenol aktiviert diese Achse zum Schutz diabetischer Nieren.
Das Ausschalten von BNIP3 in Makrophagen reduzierte Fettgewebsentzündungen und verbesserte die Insulinsensitivität bei adipösen Mäusen – damit wurde ein neues therapeutisches Ziel identifiziert.
Eine 10-jährige MRT-Nachbeobachtung zweier RCTs zeigt: Viszerale Fettreduktion – nicht Gewichtsverlust – ist der entscheidende Faktor für anhaltenden kardiometabolischen Schutz.