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Ein transdermales Pflaster, das den PAH-Wirkstoff Treprostinil über ein leber-aktiviertes Prodrug verabreicht, zeigt vielversprechende Phase-1-Ergebnisse hinsichtlich Sicherheit und Wirkstofffreisetzung.
LNS8801 wird in das Interventions Testing Program des NIA aufgenommen – eines der wissenschaftlich rigorosesten Langlebigkeits-Arzneimittelprüfprogramme nach Goldstandard.
MetaShapes MS 001 zeigte in Tierstudien muskelschonende Eigenschaften und eine gesteigerte Fettverbrennung in Kombination mit Semaglutid – und adressiert damit die wesentlichen Schwachstellen von GLP-1.
Ein wegweisendes Vorhaben zur Einlagerung immunverträglicher Stammzellen, die auf die Mehrheit der US-Bevölkerung abgestimmt waren – nun eingestellt.
Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie untersucht die Sicherheit einer AAV-vermittelten ND4-Gentherapie bei Patienten mit Leberscher hereditärer Optikusneuropathie.
Eine abgeschlossene französische Studie untersuchte, ob fehlerhafte Antikörper, die gegen Ghrelin und Alpha-MSH gerichtet sind, die Appetitregulation bei Patienten mit Essstörungen beeinträchtigen.
Eine abgeschlossene Studie untersucht, ob eine ballaststoffarme Ernährung die intestinale Dysmotilität lindern kann – eines der am stärksten beeinträchtigenden, aber oft übersehenen Symptome der Mitochondrienerkrankung.
Eine abgeschlossene Studie prüft, ob phenolreiches Olivenöl in Kombination mit FOS und Inulin Sarkopenie umkehren und das kardiovaskuläre Risiko bei 60- bis 80-Jährigen senken kann.
Phase-1-Studie untersucht, ob Vesatolimod bei HIV-Kontrolleuren während einer Therapieunterbrechung sicher eine Immunantwort stimulieren kann.
Ein Erratum zu einem Cell Metabolism-Artikel aus dem Jahr 2022, der einen lipolytischen Faktor des Knochenmarks beschreibt, der mechanische Kraft mit der Knochenbildung und Lymphozytenproduktion verbindet.
Langfristiges intensives Training formt die hemisphärische Hirnorganisation bei Spitzensportlern um, und diese Veränderungen erweisen sich als widerstandsfähig gegenüber sportbedingten Gehirnerschütterungen.
Eine neue Strategie, die ein auf TROP2 abzielendes Medikament mit osimertinib kombiniert, könnte den unvermeidlichen Widerstand verzögern, der die Behandlung von EGFR-mutantem Lungenkrebs untergräbt.
