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Eine Koalition aus 30 Organisationen nimmt Alzheimer, Parkinson, ALS und weitere Erkrankungen ins Visier – durch die Kartierung der Gehirnzellen, die als erste versagen – mithilfe von menschlichem Gewebe und KI.
NewLimits auf die Leber abzielende epigenetische Reprogrammierungstherapie geht nach präklinischen Ergebnissen, die Jahre früher als erwartet vorlagen, in klinische Studien.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit kartiert die drei Säulen des modernen Lineage-Tracings und zeigt, wie sie unser Verständnis von Zellschicksalsentscheidungen neu gestalten.
Die räumliche Transkriptomik zeigt, wie fibroadipogene Vorläuferzellen Makrophagen über Komplement C3 signalisieren, um Zelltrümmer zu beseitigen und die Muskelreparatur im Alter voranzutreiben.
Eine neue Mini-Übersichtsarbeit kartiert die vielversprechendsten Gentherapie-Ziele bei neurodegenerativen, kardiovaskulären, metabolischen und altersbedingten Augenerkrankungen.
Modifizierte Telomerase-RNA (eTERC) verlängert Telomere in patienteneigenen iPSCs und Blutstammzellen und bietet damit einen potenziellen Therapieansatz für Telomerbiologie-Störungen.
Ein mitochondrial-zielgerichtetes Antioxidans unterbricht die toxische Kaskade der Prionenerkrankung in Neuronen, indem es zwei Schlüsselproteine, die die mitochondriale Form kontrollieren, neu ins Gleichgewicht bringt.
Eine neue Studie zeigt, wie XIAP ULK1 abbaut, die Mitophagie beeinträchtigt und den Carnitin-Stoffwechsel stört – und damit diabetische Nierenschäden vorantreibt.
Forscher identifizieren Mitoxyperiosis, eine neuartige lytische Form des Zelltods, ausgelöst durch Immunaktivierung in Kombination mit metabolischem Stress, reguliert durch mTORC2 und relevant für die Krebstherapie.
Ein neues iPSC-Dreifachkulturmodell zeigt, dass Astrozyten Mikroglia in einen krankheitsassoziierten Zustand drängen – und Alzheimer-Neuronen diesen unterdrücken.
Wissenschaftler züchteten dreidimensionale menschliche Muskelorganoide aus Stammzellen, simulierten altersbedingte Sarkopenie mithilfe von TNF-α und zeigten, dass Testosteron den Muskelschwund teilweise umkehren kann.
Ein von Megakaryozyten sezerniertes Protein nimmt mit dem Alter ab und treibt die Alterung hämatopoetischer Stammzellen voran – und seine Wiederherstellung verjüngt gealterte Blutstammzellen.
