4.012 Artikel in diesem Thema
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie fortschrittliche Oxidationsprozesse Methylenblau – einen persistenten Textilfarbstoff, der die menschliche Gesundheit gefährdet – effizient abbauen können.
Doxorubicin kapert einen wichtigen NAD+-Biosyntheseweg in Herzmuskelzellen. Die Hemmung des Enzyms ACMSD stellt NAD+ wieder her und schützt das Herz, ohne die krebsabtötende Wirkung zu beeinträchtigen.
Ein von PAT abgeleitetes Lipid, LPE18:1, kapert eine CAPZA1/USP48/SIRT6-Achse, um den Cholesterinstoffwechsel umzuprogrammieren und das klarzellige Nierenzellkarzinom voranzutreiben.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Sorafenib den Stoffwechsel von Krebszellen umprogrammiert, und identifizieren zwei Plasma-Biomarker, die ein Ansprechen auf die Behandlung im Vergleich zu einer Resistenz vorhersagen.
Eine multiomische Studie identifiziert EGFR⁺-Stammzellen und EREG⁺-Makrophagen als seneszente Einheit, die den Gelenkabbau antreibt – und ein pharmakologisch angreifbares Ziel.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie aus Stammzellen gewonnene extrazelluläre Vesikel die Hautalterung revolutionieren könnten, indem sie auf die molekularen Ursachen des Alterns abzielen.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie die chemische Signalübertragung zwischen Knochen und Muskeln im Alter nachlässt und so den Gewebeverlust sowie die Entstehung von Krankheiten beschleunigt.
Ein stabiles Magen-Peptid namens BPC 157 könnte einen bidirektionalen Gefäßschutz bieten und sowohl Blutungen als auch Thrombosen entgegenwirken, ohne die Gerinnung zu beeinträchtigen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit argumentiert, dass die Wirkungen von BPC 157 auf die Angiogenese und Stickstoffmonoxid therapeutische Vorteile darstellen – keine Risiken –, gestützt durch Belege für antitumorale und neuroprotektive Effekte.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass BPC-157 trotz mehr als 30 Jahren präklinischer Forschung über keine validierten Formulierungen, keine humanen pharmakokinetischen Daten und keinen kohärenten Arzneimittelentwicklungsweg verfügt.
Die Wiederherstellung von NAD+-Spiegeln in T-Zellen älterer Patienten macht altersbedingte Funktionsstörungen rückgängig und bietet einen neuen „Metabolic-Immunotherapy"-Ansatz für die Krebsbehandlung.
Eine neue Studie bringt den Zusammenbruch der Blut-Hirn-Schranke nach dem 57. Lebensjahr mit suppressiven myeloischen Zellen in Verbindung, die die Entstehung von Alzheimer und das Fortschreiten von Hirntumoren begünstigen.
