638 Artikel in diesem Thema
Eine abgeschlossene französische Studie untersucht, wie das Darm- und Atemwegsmikrobiom sowie Blut- und Sputum-Biomarker mit den Immuntherapieergebnissen bei metastasiertem NSCLC zusammenhängen.
Eine Phase-2-Studie testet obinutuzumab, ibrutinib und venetoclax beim Richter-Syndrom, einer tödlichen CLL-Transformation mit wenigen Behandlungsoptionen.
Eine groß angelegte genomische Studie zeigt, dass mesenchymales Glioblastom besser auf Immun-Checkpoint-Blockade anspricht – und eröffnet damit einen Weg zur gezielteren Patientenauswahl.
Ein von Makrophagen abgeleiteter Metabolit verändert den Tumorstoffwechsel grundlegend und wandelt Immunzellen von tumorfördernd zu tumorkämpfend um.
Die Deaktivierung des NFIL3-Proteins verhindert die Erschöpfung von CAR-T-Zellen und steigert die Tumorkampfkraft in Tiermodellen schwer behandelbarer Krebsarten.
Die Hemmung der Mitophagie-Kinase PINK1 verstärkt die mitochondriale ROS-Produktion und aktiviert eine BAX-Caspase-GSDME-Kaskade, die Neuroblastomzellen durch Pyroptose zerstört.
END-seq zeigt, dass Telomere ALT-positiver Krebszellen kanonische 5′-ATC-Termini mit normalen Zellen teilen, jedoch einzigartig abundante einzelsträngige DNA-Regionen aufweisen.
Eine wegweisende WGS-Studie mit 1.804 Patienten mit myeloischen Neoplasien zeigt, wie die Telomerlänge je nach Mutationstyp und Krebssubtyp variiert.
Intratumorale seneszente Zellen, die durch PD-L2 geschützt werden, könnten erklären, warum Chemotherapie häufig nicht ausreicht – und weisen auf eine neue Kombinationsstrategie hin.
*Fusobacterium nucleatum* hat sich vom vermuteten Begleiter zum bestätigten Krebstreiber gewandelt — das zeigt die Wissenschaft.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die Krebsbiologie unser Verständnis der mitochondrialen Plastizität grundlegend verändert hat – und welche Bedeutung dies über die Onkologie hinaus hat.
Eine Phase-1-Studie zeigt, dass Temferon – eine gentechnisch veränderte Stammzelltherapie – Interferon-α sicher in Glioblastom-Tumoren einbringt, ohne dosislimitierende Toxizitäten hervorzurufen.
