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LNS8801, ein GPER-Agonist, wird 2026 in das strenge Interventions Testing Program des NIA zur Bewertung von Lebenserwartung und gesunder Lebensspanne aufgenommen.
Neue Phase-2b/3-Studiendaten zeigen, dass Masitinib plus Riluzol eine Fünf-Jahres-Überlebensrate bei ALS von 42,3 % gegenüber einem Referenzwert von 24 % aus dem Register erreichte.
Das Pekinger 301-Krankenhaus beginnt mit der Rekrutierung von Erwachsenen ab 50 Jahren für die weltweit größte klinische Studie zur Stammzell-Antiaging-Therapie unter Verwendung einer bereits zugelassenen Behandlung.
Die Evipedia der Forever Healthy Foundation bietet strukturierte, KI-gestützte Evidenzbewertungen von über 500 Langlebigkeits-Interventionen, die alle 4–6 Wochen aktualisiert werden.
MitoRx' MTRX31 zielt auf den mitochondrialen Stoffwechsel ab und reduziert die Fettmasse bei Mäusen um 62 %, während die Muskelmasse erhalten bleibt – ganz ohne Appetitkontrolle.
Ein neu identifiziertes Protein schützt die Leber vor alkoholbedingten Schäden, indem es Mitochondrien und Fetttröpfchen miteinander verbindet und so die Fettsäureoxidation verbessert.
Forscher entdecken, wie der STING-Immunweg mitochondriale Fragmentierung und DNA-Freisetzung auslöst und dadurch lebensbedrohliche Lungenentzündungen bei Sepsis befeuert.
Ein neuer Mechanismus verknüpft den mitochondrialen DNA-Transport durch Lysosomen mit Gasdermin-getriebenem Pyroptose, wobei Parkinson-Krankheit-Gene eine Schlüsselrolle spielen.
Ein neu entdecktes hepatisches Mikropeptid hemmt das Fortschreiten von Leberkrebs, indem es einen zentralen mitochondrialen RNA-Prozessierungskomplex blockiert.
MIT-Forscher kartieren, wie ABCA7-Funktionsverlust-Varianten den Phosphatidylcholin-Stoffwechsel und die Mitochondrien in Neuronen schädigen – und finden einen möglichen Lösungsansatz.
Takedas Phase-1-Studie bewertet die Sicherheit und Verträglichkeit von TAK-510, einem neuartigen injizierbaren Wirkstoff gegen Übelkeit und Erbrechen, in eskalierenden Dosierungen.
Eine Phase-3-Studie stellt Lerodalcibep gegen Inclisiran, um zu ermitteln, welcher PCSK9-Inhibitor LDL bei kardiovaskulären Hochrisikopatienten am wirksamsten senkt.
