MIT-Wissenschaftler enthüllen, wie man Immunantworten auf mRNA-Impfstoffe gezielt abstimmen kann
Forscher am MIT skizzieren Strategien zur präzisen Steuerung von Art und Stärke der Immunreaktionen, die durch mRNA-Impfstoffe ausgelöst werden.
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Forscher am MIT skizzieren Strategien zur präzisen Steuerung von Art und Stärke der Immunreaktionen, die durch mRNA-Impfstoffe ausgelöst werden.
Ein neuer Übersichtsartikel in Nature Biotechnology zeigt auf, wie groß angelegte KI-Grundlagenmodelle die Biomedizin verändern – von der Genomik bis zur klinischen Diagnostik.
Wissenschaftler haben den ersten In-vitro-Menstruationszyklus mithilfe von Organoiden nachgebildet und dabei WNT7A als entscheidenden Treiber der narbenlosen Endometriumregeneration identifiziert.
Embryonale Hirnvorläuferzellen, die in das Striatum adulter Ratten transplantiert wurden, integrieren sich erfolgreich und reduzieren motorische Defizite in einem Parkinson-Krankheitsmodell.
Gehen Sie über die Grundlagen hinaus und verstehen Sie die Enzyme, Signalwege und zelluläre Kommunikation, die bestimmen, wie Ihre extrazelluläre Matrix altert – und was Forscher dagegen unternehmen.
Next-Gen-CAR-T-Ansätze umgehen das Labor und modifizieren Immunzellen direkt im Körper – was die Krebstherapie potenziell schneller und kostengünstiger machen könnte.
Entdecken Sie das unsichtbare Gerüst, das Ihren Körper zusammenhält – und warum seine Gesunderhaltung eine der spannendsten Grenzen der Langlebigkeitswissenschaft ist.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Biomaterialien, Stammzellen und 3D-Biodruck zusammenwirken, um geschädigtes Endometriumgewebe zu regenerieren und Unfruchtbarkeit zu behandeln.
Intellias In-vivo-CRISPR-Behandlung editiert Gene direkt im lebenden Patienten und hat soeben erstmals weltweit eine Phase-3-Studie bestanden.
Intellia Therapeutics meldet einen wegweisenden Phase-3-Erfolg für CRISPR-Genbearbeitung und bietet damit möglicherweise eine einmalige Heilungsoption für eine schwächende Erbkrankheit.
Einzelzell-Sequenzierung zeigt, dass Ferroptose Pulpitis antreibt; Thymosin α1 stellt GPX4 wieder her, reduziert Eisenüberladung und vermindert Entzündungen in Zellen und Ratten.
Gentechnisch veränderte Immunzellen lösen gleichzeitig kardiale Fibrose auf und regenerieren Herzmuskelgewebe bei Mäusen – ein vielversprechender dualer Therapieansatz bei Herzinsuffizienz.