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Un estudio NHANES de 14.936 personas demuestra que los indicadores de distribución de grasa centrípeta superan al IMC en la predicción de mortalidad por todas las causas, cardiovascular y por cáncer.
Los investigadores establecieron umbrales de MUAC a partir de más de 18.000 adultos para identificar masa muscular baja, con factores de corrección de IMC para personas con sobrepeso.
Una revisión de 2026 traza el panorama en evolución de las terapias para la osteoporosis, desde los bisfosfonatos de eficacia comprobada hasta los agentes de nueva generación para la formación ósea y los tratamientos emergentes.
Una revisión de 2025 describe cómo compuestos derivados del Astragalus, como TA-65, frenan el envejecimiento vascular al activar la telomerasa y reducir la inflamación.
Una revisión exhaustiva de 2025 mapea los marcadores moleculares del envejecimiento —desde los telómeros hasta NF-κB— y los objetivos terapéuticos que revelan.
Nueva orientación sobre el uso de marcadores de hematopoyesis clonal y pruebas de síndromes hereditarios para evaluar citopenias e insuficiencia de médula ósea.
Una nueva revisión revela cómo los cardiomiocitos utilizan sistemas de reparación mitocondrial multicapa para combatir el envejecimiento y las enfermedades cardíacas, y cómo actuar sobre ellos podría transformar la terapia.
Un amplio estudio NHANES encuentra que el ácido úrico sérico elevado aumenta de forma independiente las probabilidades de pérdida muscular relativa, un marcador clave de sarcopenia.
Un estudio con 137 hombres de entre 20 y 93 años no encontró ninguna relación entre la taurina circulante y la edad, la salud muscular ni la función mitocondrial.
Una nueva investigación en ratones revela que la taurina reduce las células senescentes en hígados dañados a través de un novedoso eje H₂S/IGFBP-1, lo que ofrece un nuevo enfoque terapéutico.
Nueva investigación revela que la taurina desempeña un papel dual en el cáncer de pulmón: promueve el crecimiento tumoral a dosis bajas en huéspedes inmunocompetentes y podría inhibirlo a dosis altas.
La taurina producida en el intestino durante la EII activa la angiogenina para degradar el ARN mitocondrial inflamatorio, lo que revela una nueva vía de modulación inmunitaria.
