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Un metaanálisis de 2025 que abarca 21 ensayos clínicos aleatorizados determina con precisión cuándo y en qué cantidad la proteína de suero maximiza la ventana anabólica post-ejercicio a través de la vía AKT/mTOR.
Una revisión de referencia de 2025 traza el mapa de la señalización molecular detrás del crecimiento y la degradación muscular, revelando brechas clave en cómo el tipo de fibra y la modalidad de ejercicio determinan la adaptación.
Un eje molecular FTO/NOLC1/p53 recién descubierto controla el envejecimiento en células madre de la pulpa dental, abriendo las puertas a mejores terapias regenerativas.
Una revisión exhaustiva revela cómo las modificaciones del DNA y de las histonas sostienen la autorrenovación de las células madre cancerosas, la resistencia a la terapia y la propagación tumoral.
Una nueva revisión revela cómo el canal mecanosensible PIEZO1 regula la salud del hueso craneofacial, los dientes y el periodonto mediante señalización dependiente de calcio.
Una exhaustiva revisión revela cómo las herramientas de aprendizaje automático y aprendizaje profundo están transformando cada etapa del desarrollo farmacéutico.
Un amplio estudio europeo aplica ML avanzado a la genética del Alzheimer, revelando nuevos loci de riesgo e interacciones génicas que van más allá de los métodos GWAS estándar.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo los nuevos avances en inmunología transformaron la alopecia areata de una condición intratable a una manejable con terapias aprobadas por la FDA.
Rentosertib, un inhibidor de TNIK de primera clase creado mediante inteligencia artificial generativa, mejoró la capacidad vital forzada en pacientes con FPI en un ensayo clínico de fase 2a.
El ayuno intermitente acelera la degradación de anticuerpos al destruir las células plasmáticas de larga vida a través de una vía de señalización de cuerpos cetónicos, según revela una nueva investigación.
Inhibir la enzima NNMT eleva los niveles de NAD+ en macrófagos, reduciendo 5–10 veces la proliferación de células formadoras de placa en ratones.
Un ensayo de fase II muestra que petrelintide, un análogo de amilina inyectable de administración semanal, logra una pérdida de peso significativa con muchos menos episodios de náuseas y vómitos que los fármacos GLP-1.
