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Une étude de registre complétée a identifié et génotypé des patients atteints d'HoFH porteurs de mutations du *LDLR*, posant ainsi les bases d'une thérapie génique ciblée.
L'AK102 d'Akeso est soumis à un essai contrôlé contre placebo chez des patients à haut risque cardiovasculaire déjà traités par statines et ézétimibe.
Un essai de phase IIIb complété teste si le pelacarsen peut abaisser en toute sécurité le taux de Lp(a) dans des populations atteintes de maladies cardiovasculaires historiquement sous-représentées.
Un essai de phase 1 teste RBD7022, une nouvelle thérapie sous-cutanée à base de RNA, pour évaluer l'innocuité et la posologie chez des adultes présentant un taux de LDL élevé.
Un programme de cyclisme en intervalles de 3 mois a évalué les améliorations cardiovasculaires et métaboliques chez des femmes obèses par rapport à des femmes de poids normal.
Les experts proposent que les services d'anticoagulation structurés offrent un modèle pour des programmes plus larges de gestion des médicaments cardiovasculaires.
Une correction formelle est émise concernant les recommandations phares 2025 sur l'hypertension émanant de plusieurs sociétés savantes, garantissant ainsi la précision clinique pour les praticiens.
Une correction apportée à une étude de référence publiée dans Circulation, établissant un lien entre le cancer du sein et la susceptibilité à l'hypertension pulmonaire latente induite par BMPR2.
Un essai de référence portant sur 8 500 patients remet en question 40 ans de pratique cardiologique, concluant que les bêtabloquants sont inutiles après un infarctus du myocarde sans complications.
Un essai de phase 3 de référence évalue si l'omecamtiv mecarbil, un activateur de la myosine cardiaque, réduit la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (HFrEF).
Un essai de phase 3 ajoutant ERN/LRPT à une statinothérapie pour la dyslipidémie a été interrompu prématurément, soulevant des questions quant à l'avenir clinique de ce médicament.
Une protéine récemment découverte appelée HELZ2 contrôle la quantité de cholestérol nocif libérée par le foie, ouvrant ainsi une nouvelle voie thérapeutique dans le traitement des maladies cardiovasculaires.
