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Des scientifiques découvrent comment SCRN1 bloque la ferroptose dans le cancer du foie, ouvrant la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques pour traiter le carcinome hépatocellulaire résistant aux médicaments.
Des super-amplificateurs synthétiques détournent les circuits de régulation propres au glioblastome pour déclencher une mort cellulaire précise, limitée à la tumeur, et une mémoire immunitaire durable.
Une nouvelle revue révèle comment HER2 remodèle le microenvironnement immunitaire tumoral — et pourquoi le vaincre nécessite bien plus que de bloquer l'oncogène.
Des chercheurs découvrent comment les cellules cancéreuses échappent à la thérapie par ADC en supprimant l'absorption du médicament — et identifient une cible thérapeutique pour inverser la résistance.
Inqovi obtient son approbation pour la LAM nouvellement diagnostiquée chez les patients de 75 ans et plus ou présentant des comorbidités, offrant une voie thérapeutique orale plus douce.
La tension mécanique dans le microenvironnement tumoral contrôle le métabolisme du fer et la susceptibilité à la mort cellulaire via un nouvel axe autophagique NCOA4-FTH1.
Des scientifiques identifient comment l'axe HMBOX1-HACE1-ATG5 supprime l'autophagie pour restaurer la chimiosensibilité au 5-FU dans le cancer colorectal.
Un essai randomisé montre que l'hydroxychloroquine et l'évérolimus peuvent réduire de façon spectaculaire les cellules tumorales dormantes chez les survivantes d'un cancer du sein, ce qui pourrait prévenir les rechutes.
Une enzyme du métabolisme du pyruvate supprime le catabolisme de la leucine pour maintenir mTOR actif dans le cancer du foie — et son blocage réduit les tumeurs in vivo.
Un essai de Phase 1 en primo-administration chez l'humain évalue le PF-07257876, un anticorps bispécifique à double point de contrôle ciblant à la fois CD47 et PD-L1, dans des cancers difficiles à traiter.
Un essai de phase II du NCI testant le bintrafusp alfa dans le carcinome urothélial métastatique a été interrompu après n'avoir inclus que 2 patients.
Un vaccin à ADN personnalisé, adapté aux tumeurs individuelles de glioblastome, montre une activité immunologique prometteuse dans l'un des défis les plus redoutables de l'oncologie.
