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Des chimères peptidiques synthétiques dégradent la bêta-amyloïde à travers la barrière hémato-encéphalique, améliorant les fonctions cognitives chez la souris avec moins de risques que les immunothérapies actuelles.
Le schéma déroutant de paralysie oculaire d'un enfant de 2 ans révèle une erreur de câblage congénitale extraordinairement rare du nerf oculomoteur.
Une correction a été publiée concernant une étude en conditions réelles portant sur l'efficacité et la sécurité de l'osilodrostat dans le syndrome de Cushing surrénalien.
Un système de défense bactérien récemment découvert épuise le NAD+ d'une manière que les phages ne peuvent pas facilement contrecarrer — révélant une course aux armements évolutive profondément ancrée.
Un nouvel outil d'IA appelé SIGnature décode l'importance des gènes dans les cellules individuelles, établissant un lien entre une signature de COVID-19 sévère et la maladie de Kawasaki.
Des chercheurs démontrent que des ondes radio peuvent manipuler des paires de radicaux photogénérés dans des flavoprotéines, permettant ainsi la détection de champs magnétiques et la modulation de la lumière.
Un nouveau cadre clinique permet d'identifier les causes dangereuses d'excès d'androgènes chez les femmes ménopausées, des tumeurs aux syndromes génétiques.
La charge hypoxique liée au SAOS prédit indépendamment un ralentissement de la reconnaissance des émotions faciales, même après contrôle de l'âge et de la dépression.
Un nouveau cadre d'analyse utilise l'IA pour analyser la microstructure du sommeil et l'activité motrice nocturne, offrant des informations cliniques plus riches que la stadification traditionnelle seule.
Une étude de 5 ans portant sur 500 adultes âgés révèle que l'entraînement de haute intensité freine presque totalement le déclin cardiorespiratoire — en particulier chez les femmes.
Un score non invasif à 13 variables révèle la vitesse de vieillissement de votre foie — et un vieillissement hépatique accéléré augmente le risque de mortalité jusqu'à 85 %.
Une fibre d'avoine courante décuple l'efficacité de l'immunothérapie anti-PD-1 en favorisant la prolifération d'un microbe intestinal clé qui produit des métabolites activateurs du système immunitaire.
