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De nouvelles recherches associent les troubles du sommeil chez les femmes de plus de 65 ans à une accumulation de tau et à un déclin de la mémoire visuelle, faisant du sommeil un signal d'alerte précoce de la maladie d'Alzheimer.
Une nouvelle revue révèle comment les médicaments amaigrissants populaires affectent la densité osseuse et le risque de fracture — avec des résultats surprenants.
Une revue exhaustive révèle que le tirzepatide améliore la tension artérielle, les lipides, la graisse hépatique, la fonction rénale, et réduit le risque cardiovasculaire à 10 ans jusqu'à 23,5 %.
Une revue de référence publiée dans le JCI cartographie l'arsenal pharmacologique en expansion pour la MASH, des agonistes GLP-1 aux thérapies à triple récepteur et à la médecine de précision.
Une revue systématique portant sur 8 études conclut que le tirzepatide réduit significativement la hsCRP et l'IL-6 à toutes les doses et dans toutes les populations.
Une revue de référence publiée dans The Lancet révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 protègent le cœur, les reins, le foie et le cerveau — redéfinissant notre façon d'appréhender la médecine métabolique.
De nouvelles études publiées dans Nature révèlent que le thymus demeure un organe essentiel pour la santé des adultes, permettant de prédire la mortalité ainsi que les risques cardiovasculaires et cancéreux.
Un essai clinique achevé de l'Université de Maastricht teste si l'association d'une supplémentation en NR avec l'exercice physique peut augmenter les niveaux de NAD+ et inverser le dysfonctionnement métabolique chez les adultes en surpoids.
Un essai de Phase I de référence portant sur 108 adultes a testé le premier vaccin contre la COVID-19 à vecteur adénoviral pour en évaluer la sécurité et la réponse immunitaire.
Un criblage CRISPR révèle que STK40 supprime l'immunité antitumorale dans le cancer du foie — son blocage décuple la réponse à l'immunothérapie.
Un mécanisme contre-intuitif montre qu'une expression plus élevée de l'antigène NECTIN4 sur les cellules tumorales peut en réalité atténuer l'efficacité de la thérapie par conjugués anticorps-médicament.
Une nouvelle voie CTSL–Notch1–CUX1 favorise la sénescence endothéliale et l'accumulation de plaques athérosclérotiques, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques.
