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Une espèce de papillon rare à la longévité exceptionnelle offre de nouveaux indices sur les secrets biologiques du vieillissement lent et en bonne santé.
Une revue exhaustive cartographie les mécanismes multi-cibles de la berbérine dans les cancers, les maladies neurologiques, cardiovasculaires et métaboliques.
Une revue approfondie révèle comment les cellules de mammifères dégradent sélectivement les composants nucléaires endommagés afin de préserver la stabilité génomique et la santé.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 pourraient accélérer le vieillissement cutané au-delà de la simple perte de graisse — en ciblant les cellules souches, le collagène et les œstrogènes dans le derme.
Une revue complète révèle que le zanubrutinib produit des réponses plus profondes et moins d'effets secondaires cardiovasculaires que l'ibrutinib dans ce rare cancer des lymphocytes B.
Deux mois de nitrate de sodium dans l'eau de boisson ont inversé les principales altérations de la jonction neuromusculaire liées à l'âge et réduit le stress oxydatif chez des souris âgées.
L'association d'un entraînement par intervalles à haute intensité et d'une supplémentation en glycine résiste à la ferroptose, préservant la masse musculaire et la force chez des souris âgées.
L'ajout de micronutriments BMZ à la metformine a nettement surpassé la metformine seule dans la protection des rats diabétiques vieillissants contre les lésions nerveuses, oculaires et rénales.
Des scientifiques génèrent de véritables cellules souches hématopoïétiques à partir de cellules iPSC humaines, capables de repeupler durablement plusieurs lignées sanguines et rivalisant avec les greffes de sang de cordon.
Rando, Brunet & Goodell cartographient cinq caractéristiques cardinales des cellules souches vieillissantes, offrant une feuille de route pour les thérapies de rajeunissement et l'extension de la durée de vie en bonne santé des tissus.
Disséquez l'architecture moléculaire précise régissant la régulation du SASP — de la remodelisation de la chromatine et de l'activation de cGAS-STING à la propagation médiée par les vésicules extracellulaires et aux stratégies sénolytiques de nouvelle génération.
Des chercheurs de l'UC Riverside montrent que la bêta-amyloïde pourrait déloger la tau des neurones, déclenchant la dégradation des cellules cérébrales avant même que les plaques ne se forment.
