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Un essai de phase I/II combinant le nivolumab, l'ipilimumab et le lurbinectedin pour le CPPC en rechute a été interrompu prématurément, soulevant des questions quant à sa faisabilité.
Une étude suisse portant sur 100 000 cas sur 40 ans révèle une augmentation constante du cancer colorectal chez les jeunes adultes, avec des diagnostics tardifs d'une fréquence alarmante.
Des scientifiques de Stanford ont utilisé RFdiffusion et ProteinMPNN pour concevoir un mimétique du TCR à hélices α compact, présentant une affinité de 9,5 nM pour un antigène tumoral — et une spécificité peptidique quasi parfaite.
Un nouvel outil d'apprentissage automatique appelé MaNeo analyse les peptides tumoraux pour identifier les néoantigènes qui activent les lymphocytes T contre le cancer tout en préservant les cellules saines.
Un essai de phase 2 testant le blocage des récepteurs aux androgènes combiné à l'inhibition de PD-1 dans le cancer de la prostate neuroendocrine induit par le traitement a été interrompu prématurément.
Sonrotoclax (Beqalzi), un inhibiteur BCL-2 de nouvelle génération, obtient une approbation accélérée de la FDA pour le lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire après échec d'un inhibiteur de BTK.
Une méta-analyse massive portant sur 857 études cartographie les contributions de l'hépatite B et C au cancer du foie dans 81 pays, révélant de profondes disparités régionales.
Un essai de phase 2 combinant une radiothérapie stéréotaxique adaptative avec l'IMSA101 et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires a été interrompu après n'avoir inclus que 16 patients.
L'essai de première administration chez l'humain de PF-07209960, une protéine de fusion immunothérapeutique à double action développée par Pfizer, a été interrompu après l'inclusion de 37 patients.
Un essai de phase 1 portant sur un vaccin à ADN néoantigénique contre le glioblastome a mis en évidence de fortes réponses immunitaires ainsi que des taux de survie dépassant les références historiques.
Une nouvelle revue redéfinit la manière dont les cellules myéloïdes alimentent ou combattent les tumeurs, désignant la plasticité — et non la simple diversité cellulaire — comme la cible thérapeutique centrale.
Un essai de phase 3 révèle que les schémas thérapeutiques à base de nivolumab n'offrent aucun avantage de survie par rapport au durvalumab pour le cancer bronchique non à petites cellules de stade III non résécable.
