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L'étude Long Life Family Study bénéficie d'un financement majeur pour appliquer le séquençage longue lecture de pointe à 7 800 génomes de familles de centenaires.
Un essai pilote a testé une intervention globale physique, mentale et spirituelle auprès de survivants du cancer, en suivant les résultats à 6 mois après le programme.
Bruce Friedrich du Good Food Institute soutient que les protéines alternatives — et non un changement de comportement — constituent la véritable voie pour transformer la consommation mondiale de viande.
15 semaines d'exercice sur tapis roulant ont inversé le dysfonctionnement cardiaque chez des souris obèses diabétiques par le biais de voies mitochondriales et métaboliques — sans perte de poids nécessaire.
Des chercheurs de Harvard découvrent des modifications durables du microbiome et du métabolome après résection d'adénome, qui reflètent les signatures du cancer colorectal.
Une vaste étude de cohorte révèle que réduire le temps passé assis et bouger davantage, même légèrement, pendant la grossesse diminue considérablement les risques d'hypertension et d'autres complications.
Une revue de référence repositionne les astrocytes en tant qu'unités de traitement multicouches qui régulent les synapses, les circuits et la fonction cérébrale à de multiples échelles spatiales.
De nouvelles recherches révèlent comment la stéatose hépatique remodèle le microenvironnement tumoral, accélérant potentiellement la métastase cancéreuse.
Une nouvelle horloge génétique peut prédire combien de temps il reste à vivre à une personne tout en mesurant simultanément son âge biologique réel.
Des scientifiques découvrent comment ANXA1 active UCP1 pour préserver la santé mitochondriale dans les reins diabétiques, révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique prometteuse.
La suppression de SLC35A4-MP chez la souris détruit les mitochondries du tissu adipeux brun, réduit drastiquement la thermogenèse et entraîne un dysfonctionnement métabolique — mettant en lumière une nouvelle cible thérapeutique.
Une revue de référence révèle comment les signaux de dommages mitochondriaux activent les cellules immunitaires du cerveau, alimentant la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives.
