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Une étude multinationale révèle que 56 % des nourrissons épileptiques avec diagnostic génétique présentent des variants potentiellement accessibles à un traitement par oligonucléotides antisens.
Un axe glucocorticoïde-fer-α-synucléine nouvellement identifié est à l'origine de modifications cérébrales associées à l'anxiété, ouvrant de nouvelles cibles thérapeutiques.
Sans vaccin approuvé contre le hantavirus, des experts avertissent que le monde est dangereusement mal préparé face aux futures épidémies de cette maladie mortelle transmise par les rongeurs.
Un nouvel atlas protéomique révèle comment les organites nucléaires sans membrane organisent le contrôle des gènes, la réponse au stress et les mutations associées aux maladies.
Des scientifiques ont cartographié le génome, l'épigénome, le microbiote intestinal, le métabolome et le protéome d'une supercentenaire de 117 ans, mettant en lumière les facteurs qui sous-tendent une espérance de vie extrême.
Une étude NHANES portant sur près de 5 000 adultes montre qu'un apport alimentaire plus élevé en créatine est significativement associé à des scores de mortalité basés sur la méthylation du DNA plus faibles.
Une revue narrative de 2025 conclut que la supplémentation en créatine monohydrate améliore de façon sûre la masse musculaire, la force, la densité osseuse et les fonctions cognitives dans les populations vieillissantes.
Une revue majeure identifie neuf médicaments courants — notamment la metformine, l'aspirine et le dasatinib — présentant des mécanismes anti-âge prometteurs ciblant des voies biologiques communes.
Un biocéramique silicaté surpasse le dasatinib et la quercétine dans l'élimination des cellules sénescentes tout en reconstruisant simultanément l'os vieillissant.
Un essai de phase 1 portant sur le dasatinib + quercetin chez 5 patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce révèle des modifications de biomarqueurs dans les fluides biologiques susceptibles d'orienter de futurs essais sénolytiques.
Des chercheurs identifient NUF2 comme un facteur clé du cancer de la prostate et découvrent la fisétine, un composé naturel, comme un inhibiteur prometteur de cet oncogène.
La pharmacologie des réseaux et des expériences en laboratoire révèlent que les CTF suppriment le carcinome hépatocellulaire via l'apoptose, l'induction des ROS et l'arrêt du cycle cellulaire.
