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Une étude publiée dans Nature révèle que des neurones transfèrent physiquement des mitochondries à des cellules cancéreuses du sein via des nanotubes tunnelisants, augmentant ainsi leur potentiel métastatique.
Un état cellulaire tumoral à MAPK élevé et WNT faible favorise la métastase du cancer colorectal, et le blocage de KRAS muté le supprime chez la souris.
Un court traitement préopératoire par pembrolizumab n'a entraîné aucune rechute chez des patients atteints de cancer colorectal après 33 mois — redéfinissant ainsi la stratégie thérapeutique.
Une étude chez la souris révèle que les médicaments sénolytiques ne peuvent pas prévenir la perte osseuse induite par la chimiothérapie, remettant en question une hypothèse majeure sur sa cause.
Une revue complète révèle comment la mort cellulaire induite par le fer peut être exploitée pour traiter le CTA, l'un des cancers humains les plus létaux.
Un essai de phase 1/2 a combiné le mocetinostat et le durvalumab chez 83 patients atteints de tumeurs solides avancées et de NSCLC.
Un essai de phase II achevé évalue si la combinaison de deux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire peut traiter de manière sûre et efficace le mélanome qui s'est propagé au cerveau.
Un patient atteint d'un cancer sous nivolumab a développé une bactériémie à *Eikenella corrodens* après une infection du SNC, révélant comment l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire peut favoriser la dissémination microbienne dangereuse.
La FDA a élargi l'approbation accélérée du zongertinib dans le NSCLC muté HER2, marquant une étape importante dans le traitement ciblé d'une mutation difficile à traiter.
La rigidité tissulaire déclenche une réaction en chaîne — en recrutant des macrophages qui produisent des sous-produits lipidiques endommageant le DNA — reliant directement la fibrose à l'initiation du cancer.
Les cellules tumorales du cholangiocarcinome intrahépatique détournent la signalisation de l'IL-6 pour alimenter leur croissance — créant ainsi une vulnérabilité métabolique ciblable.
Un essai de phase I du Temab-A rapporte un taux de réponse de 15,6 % et un contrôle de la maladie de 74,6 % chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique lourdement prétraités.
