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De nouvelles méta-analyses remettent en question le statut de référence absolue de la clozapine dans la schizophrénie résistante au traitement, suggérant que l'olanzapine et la rispéridone pourraient être tout aussi efficaces.
Un médicament antisens de deuxième génération cible la cause génétique de l'élévation du Lp(a), un facteur de risque cardiovasculaire touchant 1,4 milliard de personnes dans le monde.
Une revue complète explique pourquoi une Lp(a) élevée justifie un dépistage universel et présente une nouvelle vague de thérapies ciblées entrant en phase d'essais avancés.
Une étude majeure publiée dans Nature révèle que les niveaux de PCSK9 dans les cellules du cancer du pancréas déterminent si les tumeurs métastasent vers le foie ou les poumons via le métabolisme du cholestérol.
La buddléoside active AMPK, supprime MTORC1 et restaure l'autophagie pour lutter contre la stéatohépatite non alcoolique chez la souris.
Une analyse critique des études précliniques et cliniques trouve peu de preuves que les compléments vitaminiques améliorent les résultats en matière de cancer, appelant à une réglementation plus stricte.
Une nouvelle étude sur des souris révèle pourquoi la restriction calorique prévient la stéatose hépatique alors qu'un jeûne inattendu la provoque — l'horloge circadienne est au cœur du mécanisme.
Une revue systématique portant sur 593 354 participants montre que ApoB surpasse systématiquement LDL-C et non-HDL-C dans la prédiction du risque de maladies cardiovasculaires.
Une revue de référence publiée en 2025 révèle les mécanismes moléculaires étape par étape par lesquels les lipoprotéines contenant l'ApoB initient et développent les plaques athérosclérotiques.
Une exploration mécaniste approfondie de la biologie des isoformes de PI3K, de la régulation de PTEN, et de la pharmacologie émergente de la signalisation PI3K-AKT-FOXO en tant que levier thérapeutique pour l'extension de la durée de vie en bonne santé.
Des scientifiques de McGill ont décuplé le pouvoir anticancéreux des cellules NK grâce à un traitement médicamenteux réversible, ciblant la leucémie, le glioblastome et le cancer du sein triple négatif.
Une étude majeure portant sur 500 tumeurs félines révèle des mutations oncogènes communes avec l'être humain, ouvrant la voie à de nouveaux traitements contre le cancer du sein.
