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Un nouveau traitement à base de DNA bloque la protéine PCSK9, réduisant le LDL cholestérol de près de 50 % tout en évitant les effets secondaires courants des statines.
Une vaste analyse de pharmacovigilance de l'OMS révèle quels médicaments contre le myélome envoient les signaux les plus forts en matière de lésions nerveuses autonomes, motrices et sensorielles.
Les lymphocytes T activés libèrent des vésicules contenant de l'ADN génomique qui reprogramment les cellules réceptrices pour présenter les antigènes tumoraux de manière plus efficace.
La rigidité du tissu fibrotique active une cascade qui recrute des cellules immunitaires et génère des aldéhydes endommageant le DNA, établissant ainsi un lien entre la densité du tissu mammaire et le risque de cancer.
Une étude de phase 1 montre que le MP0317 active l'immunité anti-tumorale dans les tumeurs solides avec un profil de sécurité favorable, ce qui soutient son utilisation en thérapie combinée.
RO7300490, un agoniste CD40 ciblant la FAP, s'est révélé gérable chez 80 patients atteints de cancers avancés, mais n'a produit aucune réponse tumorale objective malgré une activation immunitaire manifeste.
Un premier essai chez l'homme montre que les cellules T à mémoire souches modifiées par CAR surpassent les cellules T CAR standard en termes d'expansion, de persistance et de réponses complètes.
De nouvelles recherches montrent que le niveau d'activité de l'oncogène RAS détermine si les cellules deviennent sénescentes ou tumorales — une découverte clé pour la prévention du cancer.
Plongez au cœur des mécanismes moléculaires de l'instabilité génomique — des états de crise induits par les télomères et du remodelage épigénétique aux sites de cassure jusqu'aux stratégies thérapeutiques de pointe ciblant la fidélité de la réparation de l'ADN dans le vieillissement et le cancer.
Découvrez ce qu'est réellement le DNA, comment des agressions du quotidien comme le soleil et le stress peuvent l'endommager, et pourquoi protéger votre code génétique est le secret d'une vie plus longue et en meilleure santé.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient l'approbation de la FDA pour le cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde HER2-muté non résécable ou métastatique, élargissant ainsi les options de thérapie ciblée.
Une cohorte danoise de 49 894 adultes montre que les premières crises épileptiques sont associées à un risque de cancer neurologique multiplié par 76 et à un risque de cancers non neurologiques doublé dans l'année suivante.
