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Des scientifiques découvrent que le maintien de la protéostasie dans les lymphocytes infiltrant les tumeurs prévient l'épuisement cellulaire et améliore les résultats de l'immunothérapie.
Une nouvelle avancée en imagerie révèle comment les cellules immunitaires ciblent le cancer avec une précision à l'échelle nanométrique, ouvrant la voie à de meilleures immunothérapies.
Un nouveau cadre d'IA agentique génère de manière autonome des concepts biologiques à partir d'images pathologiques, identifiant des biomarqueurs pronostiques et prédictifs du cancer sans ingénierie manuelle des caractéristiques.
Un nouvel outil de marquage cellulaire révèle comment les macrophages ERα+ créent des niches immunitaires exclues dans l'os, empêchant les lymphocytes T de détruire le cancer.
Des signatures mutationnelles spécifiques s'accumulent de façon linéaire avec l'âge dans les tissus normaux, offrant un nouvel éclairage sur les raisons pour lesquelles le risque de cancer augmente de façon exponentielle à mesure que nous vieillissons.
Un essai clinique publié dans *Nature Cancer* montre qu'un modèle d'IA améliore de manière significative la précision diagnostique pour les nodules pulmonaires, une étape cruciale dans la détection précoce du cancer.
Une étude multimodale portant sur 156 patients révèle deux microenvironnements immunitaires distincts au sein des métastases cérébrales du cancer du sein, permettant de prédire la survie et la réponse à l'immunothérapie.
Un nouveau modèle d'IA détecte le cancer du pancréas sur des scanners CT standard près de 16 mois avant les radiologues — avec une sensibilité près de 3 fois supérieure à la leur.
Une étude portant sur 73 patients révèle que l'expression de PD-L1 et les mutations de TERT permettent d'identifier les cancers thyroïdiens de haut grade les plus susceptibles de répondre à une thérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Zongertinib et sevabertinib obtiennent les approbations accélérées de la FDA pour le NSCLC muté HER2, élargissant les options de thérapie ciblée pour un sous-groupe historiquement difficile à traiter.
Des chercheurs répondent aux critiques de leurs pairs concernant la surveillance du carcinome hépatocellulaire basée sur le risque et non invasive chez les patients atteints de maladie hépatique métabolique.
Une étude rétrospective portant sur 120 patients atteints de CBNPC révèle que la thymalfasine associée à la chimioimmunothérapie prolonge significativement la SSP et la SG sans toxicité supplémentaire.
