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Scribe Therapeutics lance le premier essai humain de STX-1150, une thérapie épigénétique réversible ciblant PCSK9 pour réduire le LDL sans modifier le DNA.
Une nouvelle plateforme CRISPR réduit l'expression du gène du cholestérol PCSK9 pendant 18 mois chez les primates — sans modification permanente du DNA.
Une biotech new-yorkaise annonce un profil de sécurité favorable pour l'OLX-07010, un médicament oral conçu pour bloquer l'agrégation de la protéine tau toxique dans le cerveau.
Le premier programme standardisé de médecine de la longévité en Chine forme les médecins à la biologie du vieillissement, à la prévention cardiométabolique et aux soins assistés par l'IA.
Un atlas multi-omiques de référence du tissu rénal humain révèle comment les cellules des tubules proximaux basculent entre des états de réparation et des états pathologiques après une lésion.
Des scientifiques ont créé un mini-thymus à base de micropuits qui reproduit la biologie thymique native et soutient le développement des lymphocytes T à grande échelle.
Des chercheurs montrent que l'amélioration de l'activité des cellules épithéliales thymiques chez des souris âgées reconstitue les populations de lymphocytes T naïfs et améliore considérablement la survie après une infection.
Une revue exhaustive déconstruit le microenvironnement thymique à l'aide de technologies unicellulaires, de la formation embryonnaire jusqu'à l'involution liée à l'âge.
Un essai de phase 1 examine si le médicament retatrutide, agoniste triple de GLP-1, modifie la façon dont l'organisme métabolise le bêtabloquant métoprolol.
Des scientifiques ont conçu des plaquettes procoagulantes à haute teneur en PS qui surpassent la thrombine et les agents hémostatiques commerciaux, même chez les patients traités par antiplaquettaires.
Des scientifiques ont mis au point une protéine de fusion qui recrute des cellules immunitaires abondantes pour réaliser une présentation croisée d'antigènes tumoraux, renforçant ainsi l'immunité anticancéreuse chez la souris.
Des scientifiques identifient une population de cellules immunitaires incontrôlées alimentant la progression de la sclérose en plaques — et une cible thérapeutique prometteuse pour l'enrayer.
