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Zongertinib et sevabertinib obtiennent les approbations accélérées de la FDA pour le NSCLC muté HER2, élargissant les options de thérapie ciblée pour un sous-groupe historiquement difficile à traiter.
Des chercheurs répondent aux critiques de leurs pairs concernant la surveillance du carcinome hépatocellulaire basée sur le risque et non invasive chez les patients atteints de maladie hépatique métabolique.
Une étude rétrospective portant sur 120 patients atteints de CBNPC révèle que la thymalfasine associée à la chimioimmunothérapie prolonge significativement la SSP et la SG sans toxicité supplémentaire.
Un inhibiteur RAS de nouvelle génération appelé daraxonrasib cible le cholangiocarcinome à mutation KRAS, affichant de solides résultats précliniques et une activité clinique précoce.
JYP0322 surmonte la résistance aux médicaments et franchit la barrière hémato-encéphalique, démontrant une efficacité remarquable chez des patients atteints de NSCLC lourdement prétraités.
Un facteur de croissance appelé GDF11 reprogramme les macrophages pro-tumoraux en recâblant leur métabolisme, supprimant ainsi la croissance du carcinome hépatocellulaire.
Une nouvelle cartographie spatiale en 3D révèle quatre niches d'évasion immunitaire distinctes dans l'ostéosarcome, expliquant pourquoi les thérapies par point de contrôle immunitaire échouent.
Une vaste étude poolée révèle que la consommation excessive d'alcool augmente le risque de cancer colorectal dans tous les sous-types moléculaires, ce qui suggère un mécanisme carcinogène étendu.
Un biomarqueur immunitaire sanguin prédit quelles patientes atteintes de cancer du sein répondront à l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle, validé sur deux cohortes indépendantes.
Des chercheurs précisent dans quelle mesure un modèle clinico-radiologique peut orienter la prise en charge du carcinome hépatocellulaire traité par TACE — et où ses limites se manifestent.
De nouvelles technologies de charge utile redéfinissent les conjugués anticorps-médicament, promettant des thérapies anticancéreuses plus précises et plus puissantes avec moins d'effets secondaires.
Une nouvelle revue révèle comment la transition épithélio-mésenchymateuse alimente l'invasion tumorale, l'échappement immunitaire et la résistance aux médicaments par le biais d'états dynamiques et réversibles.
