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Une boucle de signalisation ANGPT-TIE2 en feedforward amplifie les malformations veineuses induites par PIK3CA, suggérant que l'inhibition de TIE2 constitue une thérapie plus efficace que le blocage de mTOR.
Bloquer mTOR force les cellules cancéreuses à reconfigurer l'absorption et le transport du cholestérol, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques lorsqu'il est combiné à la rapamycine.
Un essai de phase 3 évalue un vaccin antigrippal quadrivalent de nouvelle génération par rapport aux options existantes, en testant à la fois la réponse immunitaire et la cohérence de fabrication.
Des super-amplificateurs synthétiques détournent les circuits de régulation propres au glioblastome pour déclencher une mort cellulaire précise, limitée à la tumeur, et une mémoire immunitaire durable.
Un scanner TEP/TDM ciblant les récepteurs GLP-1 a permis de localiser des tumeurs sécrétant de l'insuline chez près des trois quarts des patients pour lesquels l'imagerie conventionnelle avait échoué.
La conception computationnelle de protéines produit de puissantes miniprotéines ciblant les GPCR pour la douleur, le cancer, l'obésité et la migraine, avec une efficacité in vivo.
Une nouvelle perspective propose d'utiliser les biomarqueurs de troponine cardiaque pour stratifier le risque cardiovasculaire chez les patients atteints d'apnée obstructive du sommeil.
De nouvelles recherches révèlent ce qui se passe pour la tension artérielle entre les événements d'apnée, mettant en lumière des dangers cardiovasculaires que la surveillance standard ne détecte pas.
Une nouvelle revue révèle comment HER2 remodèle le microenvironnement immunitaire tumoral — et pourquoi le vaincre nécessite bien plus que de bloquer l'oncogène.
Des chercheurs découvrent comment les cellules cancéreuses échappent à la thérapie par ADC en supprimant l'absorption du médicament — et identifient une cible thérapeutique pour inverser la résistance.
Les microbes intestinaux ont recours à des modifications réversibles de la méthylation de l'ADN pour s'adapter aux antibiotiques et aux transplantations fécales — même l'Akkermansia bénéfique utilise cette stratégie.
Des scientifiques identifient MOXD1 comme un facteur déclencheur de la MASH et montrent que son blocage par une petite molécule inverse l'accumulation de graisses hépatiques chez la souris.
