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De nouvelles recherches révèlent des obstacles spécifiques aux tissus limitant l'efficacité de la thérapie génique par AAV9, notamment dans les cellules hépatiques des primates.
Des scientifiques découvrent comment faire fonctionner la thérapie génique même lorsque les patients ont déjà été exposés aux vecteurs de traitement.
Des chercheurs développent une méthode innovante pour guider les cellules immunitaires vers les tumeurs pancréatiques à l'aide de virus modifiés et de cytokines ciblées.
Des scientifiques développent une plateforme d'édition génique à 70 $ qui pourrait démocratiser la thérapie CRISPR pour les maladies sanguines et les maladies liées au vieillissement.
De nouveaux vecteurs de thérapie génique utilisant des enveloppes de virus de babouin surpassent les versions humaines pour délivrer des gènes aux lymphocytes T, aux lymphocytes B et aux cellules souches.
Des lois et réglementations complexes en matière de brevets limitent l'accès mondial aux thérapies géniques CRISPR pouvant sauver des vies.
Des scientifiques découvrent une approche révolutionnaire pour traiter la composante de souffrance émotionnelle de la douleur chronique, offrant un nouvel espoir à des millions de personnes.
Une nouvelle percée en biotechnologie permet aux cellules de stocker des données mRNA pour une récupération ultérieure, ouvrant de nouvelles perspectives en matière de surveillance avancée de la santé.
Une thérapie cellulaire révolutionnaire obtient le feu vert pour les essais sur l'homme, ouvrant potentiellement la voie à un renversement du vieillissement au niveau cellulaire.
Un outil d'IA révolutionnaire peut prédire l'apparition de maladies des années à l'avance, avec le potentiel de transformer la médecine préventive et les stratégies de longévité.
De nouvelles recherches révèlent comment les cellules souches musculaires régulent finement leur activation grâce à des mécanismes d'épissage alternatif de l'RNA.
Des scientifiques ont utilisé des cellules cérébrales humaines sur des microchips pour décoder la façon dont les mutations génétiques conduisent à l'ataxie, aux migraines et à l'épilepsie.
