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Le programme TRIUMPH teste le retatrutide auprès de plus de 5 800 patients en utilisant un nouveau design d'essai en panier pour s'attaquer simultanément à l'obésité et à ses complications.
Une revue comparative de 2026 portant sur les principaux compléments NAD+ révèle que NR dispose de données humaines plus solides, tandis que le marketing autour du NMN dépasse souvent les preuves cliniques disponibles.
Une classe d'acides aminés modifiés présente dans le sang des chiens pourrait ouvrir de nouvelles voies pour mesurer et suivre le vieillissement biologique à travers les espèces.
Un essai de Phase 1 en primo-administration chez l'humain évalue le PF-07257876, un anticorps bispécifique à double point de contrôle ciblant à la fois CD47 et PD-L1, dans des cancers difficiles à traiter.
Un essai de phase II du NCI testant le bintrafusp alfa dans le carcinome urothélial métastatique a été interrompu après n'avoir inclus que 2 patients.
Des chercheurs identifient RORA comme un acteur clé de la formation des cataractes en déclenchant des dommages oxydatifs et le vieillissement cellulaire dans le cristallin — et découvrent un inhibiteur de petite molécule susceptible de l'inverser.
Des scientifiques découvrent la chaîne moléculaire reliant une faible consommation de méthionine à une espérance de vie plus longue, ouvrant la voie à des cibles thérapeutiques au-delà du régime alimentaire strict.
Un vaccin à ADN personnalisé, adapté aux tumeurs individuelles de glioblastome, montre une activité immunologique prometteuse dans l'un des défis les plus redoutables de l'oncologie.
Le blocage de CysLTR1 reprogramme les neutrophiles immunosuppresseurs et inverse la résistance à l'immunothérapie anti-PD1 chez la souris.
Un médiateur lipidique récemment identifié pourrait expliquer pourquoi les cellules immunitaires échouent à combattre le cancer du foie induit par la MASH, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Les cellules MAIT semblent assurer une surveillance immunitaire protectrice chez les porteurs du syndrome de Lynch n'ayant pas développé de cancer colorectal, ce qui laisse entrevoir de nouveaux outils de stratification du risque.
Un récepteur qui continue à s'activer à l'intérieur des cellules de la douleur pourrait expliquer pourquoi l'inconfort lié au SII est si persistant et si difficile à traiter.
