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Une vaste revue de 2025 cartographie la manière dont les microbiomes intestinal, tumoral et systémique favorisent ou suppriment le cancer dans tous les grands types de tumeurs.
Une revue approfondie révèle comment les bactéries intracellulaires colonisent les cellules cancéreuses, favorisent la métastase et peuvent être utilisées comme armes contre les tumeurs.
Des bactéries magnétotactiques génétiquement modifiées, administrées par voie orale, pénètrent dans les tumeurs colorectales, déclenchent une réponse immunitaire et remodèlent le métabolisme du microbiote intestinal chez la souris.
Un métabolite intestinal produit après une chimiothérapie reprogramme les cellules immunitaires de la moelle osseuse, créant un bouclier durable contre les métastases hépatiques du cancer colorectal.
Une étude sur 22 mois chez la souris révèle que la nicotine orale préserve la fonction motrice et reprogramme le métabolisme du vieillissement via les voies des sphingolipides et du NAD⁺.
Une revue de référence cartographie la manière dont les modèles cardiaques computationnels peuvent décoder la cardiomyopathie diabétique et prédire les réponses aux médicaments SGLT2i et GLP-1.
Un cadre élaboré par Stanford définit les cinq composantes fondamentales des jumeaux numériques médicaux et illustre comment l'IA combinée à la modélisation mécaniste peut créer des simulations vivantes du patient.
De nouvelles recherches EEG révèlent des anomalies mesurables de la microstructure du sommeil chez les patients atteints de COVID long, offrant des pistes pour comprendre pourquoi le repos ne semble pas réparateur.
Une vaste étude du UK Biobank associe une irrégularité du sommeil à un risque accru de trois grandes maladies oculaires liées à l'âge et à un amincissement rétinien mesurable.
Une étude de cas familiale japonaise révèle comment des mutations héritées de HNF1A et ABCC8 agissent de manière additive pour accélérer l'apparition précoce du diabète, au-delà de ce que provoquerait chacun des variants isolément.
Un transporteur mitochondrial de NAD+ nouvellement identifié dans les cellules graisseuses détermine si vous développez obésité et résistance à l'insuline avec l'âge.
Un médicament antihypertenseur courant oriente le métabolome du vieillissement vers un état plus jeune, aussi bien chez des souris âgées que chez des hommes âgés en état de pré-fragilité.
