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De nouvelles recherches révèlent comment nos réponses en anticorps contre les bactéries nocives se développent et se renforcent grâce à des expositions répétées au fil du temps.
Une analyse génétique massive portant sur 25 populations met au jour des variations du système immunitaire susceptibles d'expliquer les différences de susceptibilité aux infections.
Une nouvelle recherche révèle que la metformine peut réduire au silence le VIH et renforcer le contrôle immunitaire, offrant un espoir de rémission sans traitement.
De nouvelles recherches révèlent les interrupteurs génétiques qui contrôlent le développement des cellules immunitaires, offrant ainsi des perspectives sur la santé intestinale et l'immunité.
Le vaccin à mRNA BNT162b2 induit des cellules immunitaires spéciales qui protègent contre les formes graves de la maladie et pourraient ralentir le déclin lié au vieillissement.
De nouvelles recherches montrent que les variations génétiques influencent les réponses en anticorps aux vaccins contre la grippe, révélant pourquoi certaines populations peuvent être plus vulnérables.
Des chercheurs ont découvert trois sous-types moléculaires qui expliquent pourquoi certains patients atteints de lupus ne répondent pas aux traitements standard, ouvrant ainsi la voie à une thérapie personnalisée.
Cibler les maladies auto-immunes avant l'apparition des symptômes peut retarder l'apparition clinique de plus de deux ans, ouvrant ainsi de nouvelles stratégies de prévention.
De nouvelles recherches révèlent comment trois types de lymphocytes T auxiliaires collaborent pour déclencher des réponses auto-immunes délétères dans les tissus.
Une étude de deux ans montre qu'un traitement intensif de la spondylarthrite axiale réduit l'accumulation de plaques artérielles de 73 % lorsqu'une faible activité de la maladie est atteinte.
Les variants génétiques du virus d'Epstein-Barr influencent la réponse des patients atteints de sclérose en plaques au traitement par interféron, ouvrant la voie à une médecine personnalisée.
Des chercheurs ont cartographié la façon dont des autoanticorps ciblent MDA5, une protéine immunitaire essentielle, révélant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques pour la dermatomyosite.
