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De nouvelles recherches révèlent comment des facteurs sanguins déclenchent la faiblesse musculaire dans les maladies auto-immunes et identifient des cibles thérapeutiques potentielles.
Une étude majeure montre que la thérapie par cellules CAR T normalise la fonction des neutrophiles dans le lupus, offrant un nouvel espoir pour le traitement des maladies auto-immunes.
Une nouvelle étude révèle des signatures immunitaires et du microbiote intestinal spécifiques qui pourraient prédire la dépression chez les patients atteints de lupus avec une précision de 85 %.
Des scientifiques utilisent des organoïdes de vaisseaux sanguins humains pour décoder la progression de la sclérose systémique, révélant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques.
Les recommandations actualisées de l'EULAR fournissent des stratégies de prise en charge complètes pour cette pathologie auto-immune complexe touchant de multiples organes.
De nouvelles recherches révèlent des progrès dans la prise en charge des grossesses touchées par le lupus, tout en mettant en évidence des disparités persistantes en matière de traitement et de résultats.
Des chercheurs ont mis au point des codes diagnostiques précis pour identifier l'arthrite causée par les médicaments d'immunothérapie contre le cancer.
Les chercheurs ont identifié des sous-groupes spécifiques de patients lupiques qui répondent de façon nettement meilleure au baricitinib grâce à l'analyse de l'expression génique.
Le séquençage du génome entier de 7 339 participants chinois révèle de nouveaux variants génétiques influençant l'acide urique sérique, ouvrant la voie à des thérapies de précision.
Une thérapie combinée associant guselkumab et golimumab a amélioré les symptômes articulaires chez des patients n'ayant pas répondu aux traitements précédents.
Une exposition aux PFAS associée à des probabilités 55 % plus élevées de développer une arthrose symptomatique du genou sur 4 ans.
Une étude suédoise révèle des améliorations significatives de la sécurité des grossesses chez les femmes atteintes de lupus érythémateux systémique sur une période de 20 ans.
