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Le p-tau217 plasmatique détecte avec précision la maladie d'Alzheimer préclinique chez les adultes cognitivement normaux, ouvrant potentiellement la voie à une intervention plus précoce.
Un ECR de phase 2 révèle qu'ABvac40, un vaccin ciblant l'amyloïde-β40 vasculaire, est sûr et immunogène chez les patients atteints d'Alzheimer à un stade précoce, sans ARIA-E.
La β-endorphine libérée lors de l'exercice physique s'enroule autour des agrégats toxiques d'Aβ, formant une « couronne » qui protège les cellules cérébrales des dommages liés à la maladie d'Alzheimer.
Une étude de cohorte sur 19 ans cartographie l'évolution de l'amyloïde et de la tau dans le LCR sur l'ensemble du spectre de la maladie d'Alzheimer, en identifiant la fenêtre d'intervention optimale.
Un ECR de phase 4 teste si une injection de bevacizumab produit des résultats équivalents à deux doses combinées dans le traitement de la DMLA néovasculaire sur une période de 12 mois.
De la maladie d'Alzheimer à la maladie de Parkinson, une vague de nouvelles approbations FDA élargit les options thérapeutiques pour les affections neurologiques graves.
Un essai clinique terminé teste si la TCC-I par internet peut réduire à la fois la sévérité de l'insomnie et la consommation d'alcool chez les adultes ayant une consommation excessive d'alcool.
Le psychiatre Dr. Paul Conti présente des cadres pratiques pour surmonter les pensées intrusives, les mauvaises habitudes et le manque de motivation, afin de construire un bien-être mental durable.
Le neurochirurgien Dr. Casey Halpern explique comment la stimulation cérébrale profonde et l'IA redéfinissent le traitement du TOC, des addictions et de l'hyperphagie boulimique.
De nouvelles recherches renversent les idées reçues : la dolichoectasie, et non la sténose, prédit fortement l'accident vasculaire cérébral lacunaire et la progression de la maladie des petits vaisseaux cérébraux.
Un homme de 79 ans a développé des mouvements involontaires plusieurs semaines après une chirurgie carotidienne, révélant une complication rare d'un AVC.
Une étude multinationale révèle que 56 % des nourrissons épileptiques avec diagnostic génétique présentent des variants potentiellement accessibles à un traitement par oligonucléotides antisens.
