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Des scientifiques découvrent que l'expression du gène NKX6.1 peut prédire quelles transplantations d'îlots pancréatiques réussiront dans le traitement du diabète de type 1.
Des chercheurs ont découvert que l'inhibition de l'enzyme LSD1 augmente les niveaux de la protéine SEC23A, offrant ainsi un traitement potentiel pour l'anémie congénitale.
Une thérapie à doigts de zinc modifiés a réduit l'activité du gène de perception de la douleur de 50 % chez les primates pendant 6 mois, sans effets secondaires majeurs.
De nouvelles recherches révèlent que les cellules bêta pancréatiques contribuent activement à l'attaque auto-immune dans le diabète de type 1 par le biais de réponses au stress défectueuses.
Une technologie de prodrogue innovante permet l'administration orale d'alloprégnanolone, offrant des perspectives prometteuses pour le traitement des troubles anxieux et de l'humeur.
Une nouvelle technique d'IRM mesure l'efficacité d'oxygénation du cœur en 3 minutes, ouvrant potentiellement la voie à une révolution dans la détection précoce des maladies cardiaques.
Un système d'administration révolutionnaire utilise des globules rouges pour programmer des cellules immunitaires dans la rate afin de combattre les tumeurs cancéreuses.
Un nouveau scaffold biomimétique combinant des couches de cartilage et d'os permet de régénérer efficacement les tissus articulaires endommagés, selon des études animales.
Des chercheurs ont identifié des interrupteurs cellulaires clés permettant aux cœurs de nouveau-nés de se régénérer, révélant ainsi des cibles potentielles pour la réparation cardiaque chez l'adulte.
Des scientifiques découvrent des cellules souches musculaires non canoniques chez le poisson zèbre et l'axolotl, qui pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies régénératives chez l'humain.
De nouvelles cornées artificielles à base de collagène offrent de l'espoir à des millions de personnes atteintes de cécité cornéenne lorsque les tissus de donneurs ne sont pas disponibles.
Des scientifiques développent des pansements qui délivrent des signaux Wnt aux cellules souches squelettiques, favorisant la réparation osseuse par des mécanismes épigénétiques.
