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Une revue d'envergure révèle comment les outils de machine learning et de deep learning transforment chaque étape du développement pharmaceutique.
Une vaste étude européenne applique le ML avancé à la génétique de la MA, révélant de nouveaux loci de risque et interactions géniques au-delà des méthodes GWAS standard.
Une revue exhaustive de 2025 révèle comment les nouvelles avancées en immunologie ont transformé l'alopécie aréata, passant d'une affection intraitable à une condition gérable grâce à des thérapies approuvées par la FDA.
Le rentosertib, inhibiteur de TNIK de première classe créé par intelligence artificielle générative, a amélioré la capacité vitale forcée chez des patients atteints de FPI lors d'un essai de phase 2a.
Le jeûne intermittent accélère la dégradation des anticorps en détruisant les plasmocytes à longue durée de vie via une voie de signalisation des corps cétoniques, révèle une nouvelle étude.
L'inhibition de l'enzyme NNMT augmente les niveaux de NAD+ dans les macrophages, réduisant de 5 à 10 fois la prolifération des cellules responsables de la formation de plaques chez la souris.
Le WES a permis d'établir un diagnostic génétique chez près d'1 adulte sur 4 présentant une maladie hépatique cholestatique inexpliquée, incluant des gènes au-delà du spectre classique de la PFIC.
Une revue exhaustive met en lumière l'architecture génétique complexe de l'hypercholestérolémie familiale, dans laquelle les mécanismes polygéniques et liés à la Lp(a) expliquent la majorité des cas dits « sans mutation identifiée ».
Une formule utilisant les bilans lipidiques standards permet d'estimer les LDL petites et denses, et surpasse le LDL-C tout en rivalisant avec ApoB dans la prédiction du risque d'ASCVD chez 271 760 adultes.
De nouvelles recherches révèlent que les cerveaux cognitivement résilients utilisent moins de neurones, mais plus stables — une découverte qui pourrait ouvrir la voie à des thérapies permettant de retarder la démence.
Des scientifiques réalisent la première modification précise du génome d'embryons humains, suscitant à la fois l'admiration et des préoccupations éthiques au sein de la communauté scientifique.
Des chercheurs identifient comment les macrophages de l'hôte détruisent les cellules étrangères dans les embryons — et trois stratégies pour l'empêcher, améliorant ainsi les chimères destinées à la culture d'organes.
