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Le blocage de l'enzyme consommatrice de NAD+ CD38 dans les péricytes du plexus choroïde rajeunit le LCR et restaure la mémoire hippocampique chez les souris âgées.
Une élévation du CD38 dans les monocytes épuise le NAD+ et favorise la fibrose dans les néoplasmes myéloprolifératifs — bloquer le CD38 ou augmenter le NAD+ pourrait inverser la maladie.
Des monocytes épuisés transmettent leur état dysfonctionnel à des cellules voisines saines par contact direct, avec CD38 et mTOR comme acteurs centraux.
De nouvelles directives de l'ESHRE définissent les meilleures pratiques en matière de cryoconservation du tissu testiculaire chez les enfants devant subir des thérapies gonadotoxiques, couvrant les critères d'éligibilité, le conseil et les protocoles de biopsie.
Une biobanque de 260 organoïdes révèle que les statines ciblent le cancer du pancréas chimiorésistant en perturbant les voies du cholestérol et de la glycosylation.
Une étude portant sur plus de 6 000 organoïdes associe des phénotypes cellulaires spécifiques à la microcéphalie, la polymicrogyrie, l'épilepsie et la déficience intellectuelle, avec une précision de classification de 92 %.
Un criblage génétique direct chez la souris révèle que l'hélicase HELZ2 dégrade l'ARNm de APOB, établissant un lien entre la stabilité de l'ARN, la stéatose hépatique et le risque de maladie cardiovasculaire.
De nouvelles recherches révèlent que l'état moléculaire des neurones immatures dans l'hippocampe vieillissant prédit la résilience cognitive — et pas seulement leur nombre.
Les cellules souches leucémiques produisent leurs propres corps cétoniques pour bloquer la ferroptose, révélant un point de vulnérabilité métabolique qui pourrait être ciblé à des fins thérapeutiques.
Des scientifiques combinent l'ingénierie tissulaire et la transplantation pour construire un greffon œsophagien fonctionnel, marquant une étape vers le remplacement d'organes développés en laboratoire.
Une nouvelle étude transversale révèle que les hommes présentant des taux de folate plus faibles avaient significativement moins de spermatozoïdes et un risque plus élevé d'anomalies à l'analyse du sperme.
Une augmentation d'une protéine nouvellement identifiée dans les vaisseaux sanguins vieillissants favorise l'inflammation cardiaque et la dysfonction — ouvrant la voie à une potentielle nouvelle cible thérapeutique.
