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Des scientifiques ont conçu des plaquettes procoagulantes à haute teneur en PS qui surpassent la thrombine et les agents hémostatiques commerciaux, même chez les patients traités par antiplaquettaires.
Des chercheurs ont eu recours à la conception de protéines par intelligence artificielle pour reconstruire des enzymes de prime editing, obtenant jusqu'à 2,9 fois de meilleures performances d'édition génomique chez la souris.
Des chercheurs de Harvard identifient un type rare de cellules mésenchymateuses qui régénère le thymus et renforce l'immunité des lymphocytes T chez les animaux âgés.
Une voie immunitaire récemment découverte supprime la régénération thymique après une lésion — et le blocage de l'IL-18 pourrait la restaurer.
Des chercheurs de Kyoto ont construit le premier système entièrement in vitro capable de guider des cellules souches à travers chaque étape du développement du thymus humain, produisant ainsi des lymphocytes T fonctionnels.
Des chercheurs mettent au point des nanoparticules lipidiques à ciblage tissulaire qui délivrent avec précision des outils mRNA et de prime editing vers les poumons, le foie, la rate, le thymus et les os.
La conception computationnelle de protéines produit de puissantes miniprotéines ciblant les GPCR pour la douleur, le cancer, l'obésité et la migraine, avec une efficacité in vivo.
Wave Life Sciences partage les premières données d'essai sur un traitement d'édition de RNA contre le déficit en alpha-1 antitrypsine, avec un objectif de dosage mensuel.
Une deuxième vague de thérapies ciblant RAS est en train de remodeler le traitement du cancer, avec des implications pour la longévité grâce à un meilleur contrôle tumoral.
Une revue approfondie de la physiopathologie, de la génétique et des thérapies émergentes pour les myopathies mitochondriales, avec un focus sur l'élamipretide et la thérapie génique.
Un essai de phase 2b montre que les perfusions de CSM allogéniques ont amélioré la distance de marche en 6 minutes de 63 mètres par rapport au placebo à 9 mois chez des adultes âgés fragiles.
Le baxdrostat d'AstraZeneca obtient l'approbation de la FDA pour l'hypertension, offrant un mécanisme novateur pour les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par les thérapies existantes.
