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Une deuxième vague de thérapies ciblant RAS est en train de remodeler le traitement du cancer, avec des implications pour la longévité grâce à un meilleur contrôle tumoral.
Une revue approfondie de la physiopathologie, de la génétique et des thérapies émergentes pour les myopathies mitochondriales, avec un focus sur l'élamipretide et la thérapie génique.
Un essai de phase 2b montre que les perfusions de CSM allogéniques ont amélioré la distance de marche en 6 minutes de 63 mètres par rapport au placebo à 9 mois chez des adultes âgés fragiles.
Le baxdrostat d'AstraZeneca obtient l'approbation de la FDA pour l'hypertension, offrant un mécanisme novateur pour les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par les thérapies existantes.
A Phase 2 trial evaluates MBA-P01, a novel botulinum toxin A, for safety and optimal dosing in treating frown lines.
L'édition de base des cytosines a atteint une efficacité de 62 à 89 % dans la correction d'un gène responsable d'une maladie hyperinflammatoire, mais a révélé des risques de génotoxicité distincts selon les types cellulaires.
BIIB080 n'a pas atteint son critère d'évaluation principal en phase 2, mais Biogen perçoit des signaux prometteurs qui méritent d'être explorés dans la lutte contre les enchevêtrements de protéines tau de la maladie d'Alzheimer.
Des nanoparticules ENTER développées par Harvard surpassent les réactifs de transfection lipidiques pour la délivrance de mRNA, CRISPR, de protéines et de siRNA dans divers types cellulaires.
Un aperçu de numéro spécial passe en revue trois décennies de recherche sur les matériaux à base de peptides, en mettant en lumière des applications allant de la délivrance de médicaments à la médecine régénérative.
Les thérapies par lymphocytes infiltrant les tumeurs s'imposent comme un traitement anticancéreux prometteur. Voici ce que dit la science et pourquoi cela compte pour la longévité.
Un essai clinique de référence a transplanté des neurones dopaminergiques dérivés de cellules iPSC chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, en utilisant uniquement le tacrolimus — sans rejet immunitaire significatif.
Des chercheurs ont imprimé en 3D des échafaudages en silicone ensemencés de cellules progénitrices neurales spinales dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) humaines, les ont transplantés dans des moelles épinières sectionnées de rats et ont observé une récupération fonctionnelle significative à 12 semaines.
