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L'ajout de bleu de méthylène à la ropivacaïne dans un bloc du plan du muscle dentelé antérieur prolonge significativement le soulagement de la douleur jusqu'à 72 heures en postopératoire.
Des chercheurs ont effacé les marques d'empreinte dans le sperme de souris à l'aide de dCas9-TET1, puis ont suivi la récupération partielle de la méthylation — désignant H3K9me3 comme médiateur clé.
Maîtrisez la science de pointe de l'ingénierie des exosomes, de la pharmacocinétique de délivrance et de la translation clinique — des nanoparticules chargées en CRISPR à la logique moléculaire des thérapies régénératives de nouvelle génération.
Eli Lilly suggère que des doses plus faibles de tirzepatide pourraient maintenir la perte de poids en toute sécurité, à un coût potentiellement réduit, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour la gestion à long terme de l'obésité.
Un essai de phase 1/2 teste quatre cycles d'injections intrathécales de CSM chez des patients atteints de SLA, ciblant à la fois la sécurité et la progression de la maladie.
De nouvelles recherches publiées dans Nature Aging suggèrent que la souplesse mécanique des tissus est un facteur déterminant permettant la régénération cellulaire, avec des implications majeures pour la biologie du vieillissement.
Allez plus loin dans la façon dont les exosomes sont construits, ce qu'ils transportent, et comment leur cargo moléculaire reconfigure les cellules réceptrices — avec des implications pour la régénération, le vieillissement et les thérapies émergentes.
Le CellCartographer de Harvard utilise l'apprentissage automatique pour identifier les combinaisons optimales de facteurs de transcription permettant une reprogrammation cellulaire rapide et à haute efficacité.
Des chercheurs de Kyoto ont créé des organoïdes ressemblant à des os de la mâchoire à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSCs), reproduisant le développement mandibulaire et modélisant la maladie des os fragiles.
Des chercheurs chinois déchiffrent comment de simples cocktails chimiques peuvent convertir des cellules humaines adultes en cellules souches pluripotentes, sans recours à l'édition génétique.
Une revue de la médecine régénérative basée sur les iPSC trace la voie des modèles de la maladie de Parkinson vers les thérapies de remplacement cellulaire en conditions réelles.
Un ECR multicentrique interrompu a examiné si l'assistance mécanique à la toux associée à la VNI pouvait réduire les taux de réintubation chez les patients en USI présentant une toux faible.
