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Le MTRX31 de MitoRx cible le métabolisme mitochondrial pour réduire la masse grasse de 62 % chez la souris tout en préservant le muscle — sans suppression de l'appétit.
Une protéine récemment identifiée protège le foie des lésions induites par l'alcool en établissant des connexions entre les mitochondries et les gouttelettes lipidiques afin d'améliorer l'oxydation des acides gras.
Des chercheurs découvrent comment la voie immunitaire STING déclenche la fragmentation mitochondriale et la libération d'ADN, alimentant une inflammation pulmonaire mortelle dans le cadre du sepsis.
Un nouveau mécanisme relie le trafic d'ADN mitochondrial via les lysosomes à la pyroptose médiée par les gasdermine, avec un rôle clé des gènes associés à la maladie de Parkinson.
Un micropeptide hépatique récemment découvert freine la progression du cancer du foie en bloquant un complexe clé de traitement de l'RNA mitochondrial.
Des chercheurs du MIT cartographient comment les variants perte de fonction d'*ABCA7* perturbent le métabolisme de la phosphatidylcholine et les mitochondries dans les neurones — et identifient une piste thérapeutique potentielle.
L'essai de phase 1 de Takeda évalue la sécurité et la tolérabilité du TAK-510, un nouvel agent injectable ciblant les nausées et vomissements, à des doses croissantes.
Un essai de phase 3 oppose le lerodalcibep à l'inclisiran pour déterminer quel inhibiteur de PCSK9 réduit le mieux le LDL chez les patients à haut risque cardiovasculaire.
Un essai de phase 2 teste le resmetirom oral (MGL-3196) en prise quotidienne unique contre un placebo pour réduire le LDL-C chez des patients atteints d'hypercholestérolémie héréditaire.
Un essai de phase 3 complété évalue l'obicetrapib ajouté à un traitement hypolipémiant maximal chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale et de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (ASCVD).
Une revue exhaustive révèle comment l'immunosénescence et la neuro-inflammation chronique créent un cycle autorenforçant qui accélère la perte des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson.
Un panel d'apolipoprotéines par spectrométrie de masse prédit les événements cardiovasculaires et identifie les patients qui bénéficient le plus d'un traitement par inhibiteurs de PCSK9.
