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L'analisi di 2.242 trial clinici sulla NAFLD rivela che gli agonisti del recettore GLP-1 dominano il pipeline, con semaglutide e liraglutide in prima linea.
Il digiuno intermittente combinato con gli impianti di MSC ripristina l'osso mandibolare nei topi diabetici, superando le barriere metaboliche che bloccano la terapia con cellule staminali da sola.
Gli scienziati scoprono che SARM1 agisce come sensore del DNA, innescando la deplezione di NAD+ e la morte cellulare — con importanti implicazioni per il trattamento delle neuropatie.
Approfondisci la biologia delle cellule senescenti per comprendere i precisi meccanismi molecolari che guidano il SASP — e come questi segnali corrompono le cellule vicine, alimentano l'infiammazione e accelerano l'invecchiamento dei tessuti.
Uno studio di coorte di 15 anni condotto da Harvard su 117.000 donne rileva che l'allenamento con i pesi offre benefici cardiovascolari superiori rispetto al solo esercizio aerobico.
Uno studio di coorte su 387 donne ha rilevato che la terapia ormonale ha ridotto del 69% il rischio di bassa densità minerale ossea, con punteggi misurabili significativamente migliori a livello di colonna vertebrale e anca.
Il tebipenem pivoxil eguaglia gli antibiotici per via endovenosa nelle infezioni urinarie gravi, eliminando potenzialmente il ricovero ospedaliero per migliaia di pazienti.
BGE-102 di BioAge entra in Fase 2 con drastiche riduzioni della CRP osservate in Fase 1, puntando al rischio cardiovascolare attraverso il blocco dell'inflammasoma.
Una duplice terapia che elimina le cellule senescenti e ripristina la funzione delle cellule staminali ha prolungato in modo significativo l'aspettativa di vita dei topi in un nuovo studio preclinico.
FORZINITY diventa la prima terapia approvata dalla FDA che agisce direttamente sui mitocondri, lanciata per i pazienti con sindrome di Barth nel contesto di un rebranding aziendale.
Elysium Health lancia Creatine+, una formula che combina creatina, HMB e polifenoli di melograno per sostenere forza, recupero e invecchiamento sano.
Una nuova ricerca identifica un "punto di non ritorno" della microglia che potrebbe spiegare perché alcune persone resistono all'Alzheimer pur avendo le stesse placche cerebrali.
