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Un nuovo strumento sviluppato a Oxford, basato su 5,6 milioni di cartelle cliniche, dimostra che i gravi effetti collaterali muscolari delle statine sono rari, eppure il 60% dei pazienti idonei rinuncia al farmaco.
Un vaccino peptidico a neoantigene che prende di mira la mutazione IDH1-R132H ha raddoppiato la sopravvivenza mediana nei pazienti con astrocitoma di grado IV rispetto ai benchmark storici.
Una revisione completa traccia i distinti meccanismi molecolari e le terapie emergenti per tutti e quattro i sottotipi di cancro alla tiroide.
Lo studio di fase 3 mette a confronto il GnRH antagonista di nuova generazione degarelix con il goserelin standard nella soppressione ormonale del cancro alla prostata.
Una nuova review rivela come le cellule sane senescenti all'interno dei tumori favoriscano silenziosamente la progressione del cancro e la resistenza alle terapie.
Una nuova ricerca collega un invecchiamento biologico accelerato nei giovani adulti al preoccupante aumento dei tumori prima dei 50 anni.
Uno studio di fase 2 completato ha testato nab-paclitaxel in combinazione con l'inibitore del checkpoint pembrolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato che non possono tollerare il cisplatino.
Uno studio di fase II verifica se 1Gy di radiazioni intestinali possa ri-sensibilizzare i tumori solidi che hanno smesso di rispondere all'immunoterapia.
I ricercatori dell'USC hanno individuato una fonte scalabile di precursori di cellule immunitarie ingegnerizzate in grado di combattere i tumori, aprendo la strada a una possibile rivoluzione nell'immunoterapia oncologica.
Composti PCAI sperimentali hanno bloccato oltre il 90% della migrazione delle cellule di cancro pancreatico e ne hanno innescato l'autodistruzione iperattivando i percorsi di crescita tumorale.
Uno studio di Fase 2 esamina se l'aggiunta del farmaco anti-angiogenico bevacizumab alla chemioterapia standard migliora i risultati nelle bambine e nei bambini con sarcoma.
Gli agonisti del recettore GLP-1 potrebbero superare la resistenza al Lenvatinib nel carcinoma epatocellulare, agendo su una vulnerabilità glicolitica chiave.
