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Uno studio su 200 pazienti rileva che l'uso precoce di methylene blue nello shock vasoplegico post-bypass dimezza i ricoveri in terapia intensiva e riduce i tassi di insufficienza renale.
Uno studio RCT multicentrico su 566 pazienti avviato in tutta la Cina per determinare se il blu di metilene somministrato precocemente riduce la mortalità a 28 giorni nello shock settico dipendente da vasopressori ad alto dosaggio.
La berberina sopprime ISG15 e la piroptosi per ridurre l'infiammazione renale e la fibrosi nella nefropatia diabetica, rivelando un nuovo meccanismo terapeutico.
Gli studi di dose-escalation di fase Ia/Ib rivelano che la terapia con MSC è sicura nella cirrosi epatica scompensata, con dosi più elevate che producono effetti di riequilibrio immunitario più marcati.
Gli esosomi derivati da hUCMSC contenenti miR-21-5p e let-7b-5p invertono l'alopecia androgenetica nei topi riattivando la segnalazione Wnt/β-catenina nelle cellule della papilla dermica.
La capsula Qi-Gu attiva la via HIF-1α/AMPK per ridurre lo stress ossidativo e la senescenza delle cellule staminali, ripristinando la densità ossea in modelli preclinici.
Nuove evidenze suggeriscono che i precursori del glutatione NAC e glicina potrebbero contrastare la resistenza all'insulina e il fegato grasso negli individui obesi.
La terapia genica con HSPC fornisce livelli sovrannormali di enzima al SNC, superando le prestazioni del trapianto nelle malattie neurometaboliche rare — e due prodotti hanno ora ottenuto l'approvazione commerciale.
Un'analisi del ctDNA dello studio TheraP identifica biomarcatori genomici che predicono la risposta a Lu-177-PSMA-617 nel carcinoma prostatico metastatico.
I ricercatori hanno creato la prima biobanca vivente di organoidi di sarcoma a piccole cellule rotonde, scoprendo che l'inibizione di MCL-1 rappresenta una promettente strategia terapeutica per il sarcoma CIC::DUX4.
Una nuova review mappa i peptidi approvati rispetto a quelli del mercato grigio nella medicina sportiva, segnalando la scarsità di dati sulla sicurezza umana alla base di composti ampiamente commercializzati.
Una revisione completa rivela come dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab e nemolizumab stiano ridefinendo la gestione della dermatite atopica da moderata a grave.
