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I ricercatori hanno scoperto perché il carcinoma fibrolamellare resiste all'immunoterapia e hanno trovato un farmaco già esistente in grado di liberare le cellule T intrappolate per combatterlo.
Uno studio di fase 3 completato ha confrontato A+AVD versus ABVD per il linfoma di Hodgkin classico in stadio avanzato, valutando se la sostituzione della bleomicina con il brentuximab vedotin migliori gli esiti clinici.
Uno studio clinico dimostra che 4g/giorno di icosapent ethyl hanno quasi triplicato il contenuto di omega-3 marini nel tessuto colorettale, spostando favorevolmente il rapporto omega-3/omega-6.
Lo studio di fase 1 valuta PF-06863135 (elranatamab) da solo e in combinazione con agenti immunomodulatori per individuare un dosaggio sicuro in pazienti con mieloma pesantemente pretrattati.
Un saggio ddPCR che rileva ctDNA metilato nel sangue individua il sarcoma con una sensibilità del 74% e predice gli esiti del trattamento.
Gli scienziati espandono i progenitori granulociti-monociti in una piattaforma CAR scalabile che infiltra i tumori e combatte la leucemia e i tumori solidi.
I ricercatori del MD Anderson rivelano un circuito di feedback tra cuproptosi e cellule T CD8+ che potrebbe aprire la strada a nuove terapie combinate per i tumori resistenti all'immunoterapia.
Un nuovo strumento di scoring per biopsia liquida chiamato MinerVa-Delta ha predetto la sopravvivenza nel tumore polmonare avanzato con una precisione notevole, anche quando le immagini diagnostiche erano ambigue.
Fate-AI integra segnali di frammentazione del DNA e di metilazione per rilevare 10 tipi di tumore dal sangue con AUC fino a 0,97.
Colpire una singola proteina nelle cellule immunitarie riprogramma il metabolismo del colesterolo, trasformando i macrofagi immunosoppressori in cellule capaci di combattere i tumori.
Una nuova review pubblicata su *Nature Cancer* rivela come le strutture che organizzano la risposta immunitaria all'interno dei tumori potrebbero predire e potenziare la risposta all'immunoterapia.
Gli scienziati hanno scoperto che l'inibizione di USP30, un enzima mitocondriale, ripristina la funzione delle cellule immunitarie e riduce i tumori nei topi.
