Ensaio de Terapia Gênica Visa Cegueira Hereditária com Injeções de Vetor AAV
Um ensaio clínico de fase 1 com escalonamento de dose testa a segurança da terapia gênica ND4 administrada por AAV em pacientes com neuropatia óptica hereditária de Leber.
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Um ensaio clínico de fase 1 com escalonamento de dose testa a segurança da terapia gênica ND4 administrada por AAV em pacientes com neuropatia óptica hereditária de Leber.
Cientistas renomados se reuniram no 12º workshop sobre progéria para avaliar terapias inovadoras para essa doença ultrarara de envelhecimento acelerado.
Um estudo sobre expectativa de vida com 4.216 pessoas revela quatro grandes pontos de inflexão nas redes cerebrais nas idades de 9, 32, 66 e 83 anos, definindo cinco épocas de recabeamento estrutural.
Uma revisão abrangente mapeia as mais recentes estratégias de terapia-alvo e imunoterapia para gliomas de alto grau, onde os tratamentos convencionais há muito ficam aquém do esperado.
Uma revisão de 2025 mapeia as evidências pré-clínicas e clínicas da terapia com células-tronco mesenquimais (MSC) no Alzheimer, detalhando mecanismos, limitações e perspectivas futuras.
Uma revisão abrangente de 2025 revela como as MSCs reparam fígados danificados por meio de imunomodulação, ação antifibrótica e sinalização regenerativa.
Pesquisadores decifram como as células-tronco mesenquimais reduzem o edema pulmonar na lesão pulmonar aguda por meio de uma cascata de sinalização parácrina de KGF.
Uma revisão de 2025 revela como a microespectroscopia vibracional rastreia de forma não invasiva a diferenciação de células-tronco formadoras de osso em nível molecular.
Cientistas identificam GPR146 como um principal hub de sinalização do tecido adiposo para o fígado que inunda o fígado com ácidos graxos, abrindo um novo alvo terapêutico para MASLD.
Os exossomos derivados de MSC superaram significativamente os exossomos do plasma seminal na proteção da motilidade, viabilidade e integridade da cromatina de espermatozoides caninos durante a criopreservação.
A análise de 2.242 ensaios clínicos sobre NAFLD revela que os agonistas do receptor GLP-1 dominam o pipeline, com semaglutide e liraglutide liderando o avanço.
O jejum intermitente combinado com implantes de MSC restaura o osso mandibular em camundongos diabéticos, superando as barreiras metabólicas que bloqueiam a terapia com células-tronco isolada.