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Rentosertib, ein erstklassiger TNIK-Inhibitor, der durch generative KI entwickelt wurde, verbesserte die forcierte Vitalkapazität bei IPF-Patienten in einer Phase-2a-Studie.
Neuen Forschungsergebnissen zufolge beschleunigt intermittierendes Fasten den Abbau von Antikörpern, indem es langlebige Plasmazellen über einen Ketonkörper-Signalweg zerstört.
Die Hemmung des NNMT-Enzyms erhöht den NAD+-Spiegel in Makrophagen und reduziert die Proliferation plaque-bildender Zellen bei Mäusen um das 5- bis 10-Fache.
Gehen Sie über die Grundlagen hinaus und erkunden Sie die spezifischen Proteine, Signalwege und Signalkaskaden, die physische Kraft in zelluläre Langlebigkeit übersetzen – und was das für Ihr Training bedeutet.
Phase-II-Studie zeigt: Petrelintide, ein wöchentlich injizierbares Amylin-Präparat, erzielt eine signifikante Gewichtsreduktion – mit deutlich weniger Übelkeits- und Erbrechnungsereignissen als GLP-1-Medikamente.
Head-to-Head-Studien mit Biologika und neuartige Zelltherapien signalisieren bedeutende Fortschritte bei der Behandlung von Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen.
Die ACHIEVE-5-Studie zeigt, dass Orforglipron als Ergänzung zu Basalinsulin HbA1c signifikant senkte und das Körpergewicht reduzierte, ohne das Hypoglykämierisiko zu erhöhen.
Phase-III-Studie zeigt: Retatrutide reduziert das Körpergewicht in 80 Wochen um bis zu 28 % und vermindert zudem Schmerzen sowie den Schweregrad von Schlafapnoe deutlich.
Eine abgeschlossene Phase-3-RCT untersucht, ob wöchentliche semaglutide-Injektionen Symptome und Körpergewicht bei Herzinsuffizienzpatienten mit Adipositas verbessern.
Eine Phase-3-Studie untersucht, ob Bococizumab LDL bei statinbehandelten Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko deutlich senkt.
Eine abgeschlossene multizentrische Machbarkeitsstudie bewertet BTM, ein neuartiges biologisch abbaubares Gerüst, zur Behandlung schwerer tiefer Brandverletzungen.
WES identifizierte bei fast 1 von 4 Erwachsenen mit ungeklärter cholestatischer Lebererkrankung eine genetische Diagnose – einschließlich Gene jenseits des klassischen PFIC-Spektrums.
