Nur 1 von 5 Patienten mit Verdacht auf FH weist eine nachweisbare Genmutation auf
Eine umfassende Übersichtsarbeit enthüllt die komplexe genetische Architektur der familiären Hypercholesterinämie, bei der polygene und Lp(a)-Mechanismen den Großteil der „mutationsnegativen" Fälle erklären.
