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Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die molekularen Mechanismen des kardiovaskulären Alterns – von Inflammaging bis zum ECM-Remodeling – und skizziert aufkommende Therapieansätze.
Eine Phase-1/2-Studie untersucht, ob Nicotinamidribosid das NAD+-Gleichgewicht wiederherstellen und die Herzfunktion bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz verbessern kann.
Eine New Yorker Kohortenstudie zeigt, dass soziale Benachteiligung die Sterblichkeit und Rehospitalisierung bei Menschen mit HIV und Herzinsuffizienz drastisch erhöht.
Eine wichtige Studie zeigt, dass Evolocumab kardiovaskuläre Ereignisse bei Stentpatienten, die noch keinen Herzinfarkt erlitten haben, drastisch reduziert.
Forscher schlagen vor, die Eintrittsmechanismen in Lymphknoten gezielt zu beeinflussen, um die Immuntoleranz bei Herztransplantationsempfängern zu verbessern und so möglicherweise Abstoßungsreaktionen zu reduzieren.
Cas13-basiertes RNA-Editing zeigt vielversprechende Ansätze zur Behandlung der hereditären hypertrophen Kardiomyopathie, indem krankheitsverursachende Mutationen auf RNA-Ebene korrigiert werden.
Eine in Circulation veröffentlichte Übersichtsarbeit der Harvard University schlägt das „Target-Trial-Framework" vor, um die Nutzung von Beobachtungsdaten zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit kardiovaskulärer Geräte zu verbessern.
Eine schwedische Kohortenstudie mit 4,3 Millionen Teilnehmern ergab, dass mütterlicher Diabetes während der Schwangerschaft das kardiovaskuläre Risiko der Nachkommen signifikant erhöht, wobei prägestationaler Diabetes die höchste Hazard Rate aufwies.
Eine pathologische Studie verknüpft häufige Risikovarianten des Lp(a)-Gens mit spezifischen Morphologien der Koronarthrombose bei Opfern des plötzlichen Herztodes.
Eine neu finanzierte NIH-Studie führt verbesserte Vorhersagemaßnahmen für eine chronische Herzerkrankung ein und könnte die klinische Risikobewertung grundlegend verändern.
Bei adipösen, mittelalten Mäusen kehrte eine Reduktion der Nahrungsproteinzufuhr – ohne Kalorienreduktion – kardiale Entzündungen und Remodellierungsprozesse durch AMPK-ULK1-vermittelte Mitophagie um.
Laroprovstat, eine einmal täglich einzunehmende Tablette, senkte LDL in Kombination mit Rosuvastatin um 80 % – vergleichbar mit injizierbaren PCSK9-Inhibitoren.
