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Ein räumlicher Multiomics-Atlas des menschlichen Zahnfleischgewebes enthüllt eine erhaltene zonale Immunarchitektur, die die Zahn-Zahnfleisch-Grenzfläche in Gesundheit und Krankheit schützt.
Eine Metagenomik-Studie mit 228 Proben zeigt, wie orale Pathogene in den Darm translozieren und dabei Virulenzfaktoren verstärken, die die Kognition bei Parkinson-Erkrankung beeinträchtigen.
Eine wegweisende Nature-Studie zeigt, dass ein Adenosin-Anstieg im präfrontalen Kortex der gemeinsame Wirkmechanismus hinter den antidepressiven Effekten von Ketamin und EKT ist.
Eine 20-jährige US-Studie zeigt, dass das gleichzeitige Auftreten von Bluthochdruck und Typ-2-Diabetes das Risiko der Gesamtmortalität verdoppelt und das Risiko des kardiovaskulären Todes fast verdreifacht.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit verfolgt die Entdeckung des Alpha-Gal-Syndroms – von Reaktionen auf Krebsmedikamente bis hin zu zeckeninduzierten IgE-Antikörpern, die verzögerte Anaphylaxie auf rotes Fleisch auslösen.
Ein humanisierter monoklonaler Anti-CitH3-Antikörper unterbricht eine zentrale entzündliche Rückkopplungsschleife bei Sepsis und senkt dabei Zytokine sowie die Sterblichkeit bei Mäusen.
Neu entdeckte glykosylierte RNAs interagieren mit Immunrezeptoren, stellen biologische Dogmen in Frage und eröffnen neue Wege für neuartige Therapien.
Wissenschaftler entdeckten ein aus drei Proteinen bestehendes regulatorisches Modul in der Sojabohne, das gleichzeitig die Salztoleranz und die Pilzresistenz verbessert, indem es die Biosynthese von Jasmonsäure verstärkt.
Ein neuer Übersichtsartikel untersucht, wie Kryoprotektiva die Konservierung spermatogonialer Stammzellen bei präpubertären Jungen, die sich einer Krebstherapie unterziehen, verbessern können.
Wissenschaftler enthüllen, wie MYC/BCL2-Doppeltrefferlymphome der BCR-Signalübertragung entgehen, und identifizieren neue therapeutische Angriffspunkte bei dieser tödlichen Krebserkrankung.
Eine systematische Übersichtsarbeit zeigt, wie Fastenregime die Androgenrezeptor-Signalgebung bei Prostatakrebs stören und Tumoren möglicherweise für eine Therapie sensibilisieren.
Exosomen aus jungem menschlichen Plasma übertreffen Exosomen aus älterem Plasma beim Wiederaufbau von Knochen – mit miR-142-5p als entscheidendem molekularen Wirkfaktor.
