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Ein natürlich vorkommender Stammzelltyp namens Muse-Zellen zeigt erste vielversprechende Eigenschaften: Sie wandern gezielt in geschädigtes Gewebe ein, differenzieren sich in eine Vielzahl von Zelltypen und lösen keine Immunabstoßung aus.
Eine neu entdeckte ESRRA-ATG5-Achse verbindet die mitochondriale Recyclingaktivität mit dem Arginin-Stoffwechsel, und ein pflanzliches Polyphenol aktiviert diese Achse zum Schutz diabetischer Nieren.
Die Hemmung der Mitophagie-Kinase PINK1 verstärkt die mitochondriale ROS-Produktion und aktiviert eine BAX-Caspase-GSDME-Kaskade, die Neuroblastomzellen durch Pyroptose zerstört.
Das Ausschalten von BNIP3 in Makrophagen reduzierte Fettgewebsentzündungen und verbesserte die Insulinsensitivität bei adipösen Mäusen – damit wurde ein neues therapeutisches Ziel identifiziert.
Wissenschaftler identifizieren zytosolisches Acetyl-CoA als direktes Signal für Mitophagie, das über den Rezeptor NLRX1 wirkt – unabhängig von AMPK und mTOR.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass spät einsetzende Präeklampsie durch oxidativen Stress eine beschleunigte Alterung der Plazenta verursacht – und dass eine Antioxidantienbehandlung den Schaden teilweise rückgängig machen kann.
END-seq zeigt, dass Telomere ALT-positiver Krebszellen kanonische 5′-ATC-Termini mit normalen Zellen teilen, jedoch einzigartig abundante einzelsträngige DNA-Regionen aufweisen.
Eine Mausstudie enthüllt einen Herkunfts-Elternteil-Effekt in frühen Embryonen, der die direkte Telomer-Vererbung außer Kraft setzt und die Telomerlänge über Generationen hinweg neu gestaltet.
RA-Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung zeigen beschleunigte zelluläre Alterungsmarker – kürzere Telomere und weniger mitochondriale DNA-Kopien als RA-Patienten ohne Lungenbeteiligung.
Eine wegweisende WGS-Studie mit 1.804 Patienten mit myeloischen Neoplasien zeigt, wie die Telomerlänge je nach Mutationstyp und Krebssubtyp variiert.
Eine Phase-3-Studie vergleicht neutralisierende Antikörperreaktionen des Inaktivvirus-Impfstoffs VLA2001 mit AZD1222 und umfasst zusätzlich einen eigenen Studienarm für Jugendliche.
Ein Proteomics-Screening von 2.920 Plasmaproteinen identifiziert einen 17-Protein-Score, der die Vorhersagegenauigkeit für Herzinsuffizienz bei Typ-2-Diabetes-Patienten auf einen C-Index von 0,833 anhebt.
